Категория

1 Билки
Възпроизвеждане на бамбук у дома
2 Билки
Декоративни иглолистни дървета за градината
3 Билки
Болести на градинските цветя
4 Виолетови
Градински балсам: снимка с описание, видове цвете, особености на грижа, тайни на отглеждане и препоръки на специалисти

Image
Основен // Храсти

Клас корен (Rhizopoda)


Кралство: Animalia, Zoobiota = Животни

Шелска амеба

Conch коренища. В допълнение към амебите, представители на друг ред коренища, тестацея, се срещат в сладките води. Те не се срещат в морето.

По структура коренищата на черупката приличат на амеби. За разлика от тях част от протоплазменото тяло на коренищата е затворено в черупката, която играе ролята на защитна формация. Черупката има отвор (уста), през който псевдоподия стърчи навън. Арчела има черупка с форма на чинийка. Устата му е разположена в центъра. Черупката, често кафява на цвят, е съставена от органична материя, която наподобява рог по консистенция. Секретира се от цитоплазменото вещество, точно както се секретира мембраната на кистата. При дифлугия (Difflugia) черупката е с крушовидна форма. Състои се от пясъчни зърна - малки чужди частици, които се поглъщат и след това се отлагат върху повърхността на тялото. В евглифа (Евглифа) черупката е с форма на кула, но за разлика от дифлугиума тя е съставена от кремъчни плочи с правилна овална форма. Тези плочи се формират в дебелината на цитоплазмата на коренищата и след това се открояват на повърхността. Размерите на коренищата на черупките са малки. Те обикновено варират в диапазона от 50-150 микрона..

Псевдоподията, стърчаща от отвора навън, изпълнява двойна функция. Те служат като органели за движение и улавяне на храна. Последното се извършва по същия начин, както при голите амеби.

Във връзка с наличието на черупка, методът на асексуално възпроизвеждане, деление е до известна степен модифициран, в сравнение с амебите. Черупката служи като силна скелетна формация и е ясно, че тя не може да бъде обвързана наполовина. Следователно процесът на разделяне на коренищата на черупките е свързан с развитието на нова черупка. Обикновено се извършва по следния начин. В началото около половината от цитоплазмата стърчи от устата. Около тази част се оформя нова обвивка. Едновременно с този процес ядрото се разделя и едно от ядрата преминава в дъщерен индивид. На този етап и двамата индивиди все още са свързани помежду си с цитоплазмен мост и двете черупки (стари и новообразувани) са насочени една към друга чрез устата си. Скоро след това цитоплазменият мост между индивидите става по-тънък и свити и двата ризопода преминават към независимо съществуване. По същество този процес не се различава много от разделянето на амебите, той е донякъде сложен само от процеса на формиране на нова обвивка.

Както бе споменато по-горе, коренищата на черупките са обитатели на сладките води. Те са част от бентосната популация и по-голямата част от видовете са ограничени до крайбрежната зона. Най-вече това са обитатели на малки застояли водни тела - водоеми, канавки, богати на органична материя.

Доста богата фауна от коренища (няколко десетки вида) се среща в сфагновите блата, в самия сфагнумов мъх. Този мъх е много хигроскопичен и винаги абсорбира много вода. В слоевете вода, между стъблата и листата на мъха живеят многобройни коренища от черупки. Тук се намират и някои видове реснички..

По този начин се създава изключително характерна биоценоза на обитателите на сфагновите мъхове..

Убиецът на амеба Naegleria fowleri влиза в човешкото тяло през ноздрите и след това се придвижва през обонятелния нервен канал към мозъка, като буквално пронизва тъкан по пътя си. Стигайки до мозъка, той започва да се храни с клетките си. Инкубационният период за първичен амебен менингоенцефалит продължава от 1 до 14 дни. Хората, които го хващат, се оплакват от схванат врат, главоболие, треска, повръщане. Малко по-късно се появяват халюцинации и се наблюдават промени в поведението, свързани с увреждане на мозъка. Тогава човекът може да почувства конвулсии и дори да изпадне в кома. Смъртта настъпва обикновено 3-7 дни след появата на първите симптоми.

Нов вид амеба, кръстен на Гандалф

Магьосникът Гандалф Сивият

Кино Властелинът на пръстените / Нова линия, 2001 г.

Зоолозите откриха нов вид амеба в Бразилия, който беше наречен Арчела гандалфи в чест на магьосника Гандалф от романа „Властелинът на пръстените“ поради формата на неговата „черупка“. Статия, описваща животното, е публикувана в списанието Acta Protozoologica.

Арчелата са вид амеба, която е частично покрита със защитна обвивка. Те живеят в сладководни тела с изобилие от планктон, както и в мъхове, а понякога и в почвата. Черупките им, като правило, са съставени от органична материя или силиций и се различават в най-различни форми, което прави възможно разграничаването на арцелите една от друга..

Новият вид амеба се среща в сладководни водни тела в няколко щата на Бразилия, включително Минас Жерайс, Токантин, Парана, Амапа и Рио де Жанейро. Арчела гандалфи получи името си поради необичайната форма на защитната обвивка, напомняща известната шапка на магьосника Гандалф от романа на Дж. Р. Р. Толкин. Цветът на амебата варира от бледожълт до кафяв, а диаметърът и височината на конусовидната му обвивка са 81 и 71 микрометра.

Jordana C. Féres, Alfredo L. Porfírio Sousa / Acta Protozoologica, 2016

Уикипедия на Arzella vulgaris

Класът на саркод включва около 10 000 вида с най-примитивна организация..

Местообитание - морета, сладководни тела (дънен утайка), могат да паразитизират хората (дизентерия амеба).

· Представител - обикновена амеба. Обитава долната кал на сладководни тела.

· Формата на тялото е непостоянна, 0,2 - 0,5 мм. Амебата е покрита само от плазмена мембрана.

Органели за движение - нестабилни израстъци на цитоплазмата (псевдоподия), образувани по време на движението (преливане) на цитоплазмата.

· Цитоплазмата се подразделя на по-лека, по-вискозна, външна ектоплазма и вътрешна, по-течна, гранулирана ендоплазма. Преходът на цитоплазмата от ектоплазма към ендоплазма и обратно и е в основата на образуването на псевдоподи.

Едно ядро, в клетка.

· Функцията на псевдоподия е също улавяне на твърди или течни частици от типа фагоцитоза или пиноцитоза. По начин на хранене - хетеротрофи. Заловени частици (едноклетъчни водорасли, бактерии навлизат в цитоплазмата, където образуват храносмилателна вакуола. В нея под действието на храносмилателните ензими се осъществява вътреклетъчно храносмилане. Хранителните вещества преминават в цитоплазмата, а неразградените остатъци се изхвърлят. Течни метаболитни продукти, излишната течност, постъпваща осмотично. през мембраната се отстраняват от контрактилната вакуола. Интервалът на пулсацията му е 1 - 5 минути.

Осмотично дишане, възниква дифузно, по цялата повърхност на тялото.

· Възпроизвеждане - чрез двоично разделение. Псевдоподията се прибира, амебата е закръглена, ядрото се разделя с митоза, появява се стесняване, цитотомия, цитокинеза, в резултат на което, чрез разпръскване, се образуват две равни части - дъщерна амеба, всяка има ядро ​​и цитоплазма.

При неблагоприятни условия амебата е покрита с плътна мембрана - киста.

Животните не спят.

Те са в нощта на тъмнината

Застанете над света

Много утаечни находища са съставени от животински и протистични останки. При тези протести клетките бяха заобиколени от варовиков скелет - черупка.

Shell амеба Arcella и Difflugium. Подобно на обикновената амеба, те се движат и хранят с помощта на псевдоподия. Но протоплазменото им тяло е затворено в прозрачна рогова обвивка, която има форма, наподобяваща чинийка (арцела) или закръглена торбичка (дифлугия). От вдлъбнатата страна има заоблен отвор - устата, през който кухината на черупката комуникира с външната среда. Тялото на черупковите амеби се прикрепя към вътрешната страна на черупката с помощта на малки плазмени израстъци.

Фораминиферите са бентосни, по-рядко плуващи морски животни с варовити черупки от различни структури. За разлика от амебите с черупки, те имат черупка, която се състои не от една, а от цяла поредица от камери, свързани помежду си, които възникват с растежа на животното. Устата е разположена на последната камера. Те са обитавали моретата преди 600 милиона години. Те живеят там сега. Именно от черупките на изчезнали фораминифери са изградени египетските пирамиди, храмове и крепостни стени на древна Москва и Владимир. Много изчезнали видове са доста големи организми. Например нумулитите, които са живели преди 60 милиона години, са били с диаметър 3 - 4 cm. Най-големите достигаха 12-16 см в диаметър. Важна особеност на формимифера е изобилието от ядра. В клетка има толкова много, колкото има камери. Фораминифера се възпроизвежда, разпада се на моноядрени клетки и излиза от обвивката. Тези клетки отново придобиват черупки, докато растат, ядрата им се разделят и клетките стават многоядрени.

Радиолариантите са морски планктонни организми с вътрешен скелет на силициев диоксид или стронциев сулфат, разнообразна и сложна структура. Иглите му са съставени от силициев оксид. Много скали - яспис, опал - са „напуканите“ игли на скелетите на древните радиоларии, рециклирани във времето. Скелетите на мъртвите радиоларии образуват силици, от които се образуват утаечни скали, наречени планинско брашно или триполи.

В тялото на радиолариан могат да се разграничат два слоя - вътрешният (интракапсуларна плазма) и външният (екстракапсуларна плазма). Те са ограничени от вътрешен скелет - централна капсула, която отделя ендоплазмата от периферната екстракапсулна ектоплазма. Едно или повече ядра се намират в ендоплазмата.

Слънчогледите са сферични амеби с псевдоподия, простираща се във всички посоки, като лъчи. Те имат постоянна форма на игла, поради наличието на плътна скелетна нишка; такива псевдоподии се наричат ​​аксоподия. Някои слънчогледи имат скелет, съставен от радиално подредени силициеви пръчки. Слънчогледите често образуват колонии от 10 до 20 индивида.

Подтипът на жълтениците наброява 6 - 8 хиляди вида и представлява междинна група между флората и фауната.

Протести, които имат свои хлоропласти, се наричат ​​водорасли. Сред тях са едноклетъчни, колониални и многоклетъчни. Много едноклетъчни водорасли имат джгутици. Това са растителни жгутици. Мобилността и способността да реагират на светлина им позволяват да намерят най-добрите условия за фотосинтеза..

Една от групите - бронирани жгутици - обитатели на водния стълб в моретата и сладководни тела. Тези малки организми се размножават много бързо и образуват органична материя. някои карацелни жгутици са вътреклетъчни симбионти на животни. Те опъват жълтици и се наричат ​​зооксантели. Те образуват по-голямата част от органичната материя върху кораловите рифове..

Друга група едноклетъчни жълтени водорасли е еуглена. Те са в състояние да се хранят с органични вещества, разтворени във вода и губят зеления си цвят на тъмно. някои растения на еуглена винаги са лишени от хлоропласти и се хранят с фагоцитоза.

Трипанозомите са подобни на еуглена - паразити на хора и животни.

Сред безцветните животни има джгути и свободно живеещи - нашийници. Симбиотичните жгутици живеят в червата на термитите и им помагат да усвояват дърва.

Местообитание - резервоари или паразитизъм в тялото на гостоприемника.

Формата на тялото е постоянна, осигурена от пеликул.

Брой жгутици, движещи се органели от 1 до 8.

По начин на хранене главно миксотрофи.

Асексуално възпроизвеждане, надлъжно разделение.

Уикипедия на Arzella vulgaris

Arcella vulgaris Еренберг, 1830г

Диагноза: Черупка полусферична, ясно изразен купол, равномерно изпъкнал, с ясно изразена базална яка или ръб; повърхността на купола може да бъде вълнообразна; височина на теста около половината от диаметъра; повърхност гладка или с редовни вълни; бленда с инвагинация, кръгла и оградена с малка устна; две везикуларни ядра. "

Размери: В литература диаметър 30-152 µm; диаметър на отвора 22-32 цт. Тези измервания обаче могат да обхващат голям набор от образци, които се считат за A. vulgaris и следователно не са надеждни. Моите измервания: 80-150 µm, бленда 18-36 µm; съотношение диаметър на черупката - бленда 0,2; диаметър на съотношението - височина 1,5-1,8.

Екология: В сондата и растителността в застояла вода, а също и в почвата, сред водорасли и други растения.

Забележки: Вероятно много от черупките са били обозначени с името „вулгарис“ в миналото, но и до днес. Проблемът е, че не знаем какви видове наистина е виждал Еренберг, тъй като оригиналното му описание е твърде неясно. Ще е необходима нова редакция.

Корени коренища

В допълнение към амебите, представители на друг ред коренища, тестацея, се срещат в сладките води. Те не се срещат в морето.

По структура коренищата на черупката приличат на амеби. За разлика от тях част от протоплазменото тяло на коренищата е затворено вътре в черупката, което играе ролята на защитна формация.

Черупката има отвор (уста), през който псевдоподия стърчи навън.

Арчела (фиг. 30) има черупка с форма на чинийка. Устата му е разположена в центъра. Черупката, често кафява на цвят, е съставена от органична материя, която наподобява рог по консистенция. Секретира се от цитоплазменото вещество, точно както се секретира мембраната на кистата. При дифлугия (Дифлугия, фиг. 30) черупката е с крушовидна форма. Състои се от пясъчни зърна - малки чужди частици, които се поглъщат и след това се отлагат върху повърхността на тялото. В евглифа (Евглифа) черупката е с форма на кула (фиг. 30), но за разлика от дифлугия е съставена от кремъчни плочи с правилна овална форма. Тези плочи се формират в дебелината на цитоплазмата на коренищата и след това се открояват на повърхността.

Размерите на коренищата на черупките са малки. Те обикновено варират в диапазона от 50-150 микрона..

Псевдоподията, стърчаща от отвора навън, изпълнява двойна функция. Те служат като органели за движение и улавяне на храна. Последното се извършва по същия начин, както при голите амеби.

Във връзка с наличието на черупка, методът на асексуално възпроизвеждане, деление е до известна степен модифициран, в сравнение с амебите. Черупката служи като силна скелетна формация и е ясно, че тя не може да бъде обвързана наполовина. Следователно процесът на разделяне на коренищата на черупките е свързан с развитието на нова черупка. Обикновено се извършва по следния начин. В началото около половината от цитоплазмата стърчи от устата.

Около тази част се оформя нова обвивка. Едновременно с този процес ядрото се разделя и едно от ядрата преминава в дъщерен индивид (фиг. 31).

На този етап и двамата индивиди все още са свързани помежду си с цитоплазмен мост и двете черупки (стари и новообразувани) са насочени една към друга чрез устата си. Скоро след това цитоплазменият мост между индивидите става по-тънък и свити и двата ризопода преминават към независимо съществуване. По същество този процес не се различава много от разделянето на амебите, той е донякъде сложен само от процеса на формиране на нова обвивка.

Както бе споменато по-горе, коренищата на черупките са обитатели на сладките води. Те са част от бентосната популация и по-голямата част от видовете са ограничени до крайбрежната зона.

Най-вече това са обитатели на малки застояли водни тела - водоеми, канавки, богати на органична материя.

Доста богата фауна от коренища (няколко десетки вида) се среща в сфагновите блата, в самия сфагнумов мъх. Този мъх е много хигроскопичен и винаги абсорбира много вода. В слоевете вода, между стъблата и листата на мъха живеят многобройни коренища от черупки.

Тук се намират и някои видове реснички..

Таблица. Различни радиоларии скицират от живи обекти с естественото си оцветяване.

Поръчайте Conch amee - Testacea testacea

ВИД САРКОМАСТИГОФОРА - SARCOMASTIGOPHORA саркомастигофор

(прочетете повече от учебниците)

20 хиляди вида. Полифилетична (т.е. произхождаща от различни предци) група от протозои, органели от които са псевдоподия и жгутици. Понякога и двете едновременно или последователната им промяна.

* - знак за примитивна организация

** - знак за прогресивна организация

Подтип Саркодин - Саркодина саркодин

Полифилетична група, обединена от знака за наличието на псевдоподия. Псевдоподия * - временни органели на движение, изпъкналости на цитоплазмата. Сортове на псевдоподия:

лобоподия - голяма, широка, със заоблени краища, постоянно променяща се форма;

филоподия - тънка, дълга, понякога разклоняваща се, не анастомоза, способна да се разтяга, свива, огъва;

ризоподия - ретикулоподия - тънки, разклонени, анастомозиращи цитоплазмени израстъци, служат за прикрепване към субстрата, преместване, улавяне на храна;

аксоподия - тънка, под формата на лъчи.

Клас Rhizopoda - Rhizopoda rhizopoda

1. Полифилетична група.

2. Хабитат - живеят в пресни и морски води, в почвата. Има паразитни.

3. Най-примитивните, просто подредени.

4. Повечето са асиметрични *, черупките могат да имат симетрия.

5. Размер - в активно състояние достига до 0,5 mm и повече (род Pelomixa, Chaos до 5 mm).

6. Форма на тялото - непостоянна *, защото покрити само с плазмена мембрана.

7. Отвън могат да образуват черупки.

8. Цитоплазма - разделена на два слоя: външен - прозрачен, по-плътен, гел - ектоплазма, и вътрешен - течен, течен, гранулиран, зол - ендоплазма. Когато се движат, те постоянно се превръщат един в друг.

9. Псевдоподия - по-често лобоподия или филоподия.

10. Движение - амебоид * - чрез образуване на псевдоподия. Образуването и растежа на псевдоподия е придружено от промяна в консистенцията на цитоплазмата и нейния преход от зол към гел и обратно. Първо, в "предната" част на тялото настъпва втечняване на гектоподобната ектоплазма, тук се втурва поток от течна ендоплазма с органели - образува се псевдопод. В периферията на псевдоподията ендоплазмата се превръща в гел с изключение на водещия ръб.

11. Хранене.Всички хетеротрофи се хранят с бактерии, водорасли, органични отломки, протозои. Няма постоянно място за прием на храна. Фагоцитоза * - заобикаля хранителния болус с псевдоподия. Храната се потапя вътре в клетката, докато тя е обвита в плазмена мембрана - образува се храносмилателна вакуола. При голите амеби дифузната фагопиноцитоза е усвояването на храна във всяка част на тялото *. Храносмилателната вакуола мигрира през цитоплазмата и възниква храносмилането. Храносмилателните ензими идват от ендоплазмата. Във всяка част на тялото се отваря вакуола с несмилани остатъци *. Няма прах. Пиноцитоза * - хранене с течна храна.

12. Контрактилната вакуола - изпомпва излишната вода от клетката. Един или повече, под формата на заоблен балон. Няма постоянно местоположение *. Редовно се пълни с течност от цитоплазмата, достигайки определен размер, тя се свива, съдържанието се излива. Участва индиректно при дишане и екскреция. Повечето от метаболитните продукти се отстраняват чрез дифузия по цялата клетъчна повърхност. При морски и паразитни видове той липсва или рядко се намалява.

13. Ядрото - едно или повече.

14. Възпроизвеждане - асексуално * - разделяне на две. Сексуалният процес е изключително рядък.

15. При неблагоприятни условия те се кодират - закръглени, покрити с плътна защитна обвивка. Кистата толерира изсушаване, нагряване, замръзване и може да се пренася и от вятъра. Функции - оцеляване и преселване.

16. Повечето имат таксита - движение към (положителни таксита) или далеч от (отрицателни) стимули. Дразнещи вещества - светлина (фототаксис), температура (термотаксис) и др..

Отряд Гола Амеба - Амебина амеба

1. Полифилетична група.

2. Най-ниските, най-просто подредени коренища, лишени от скелет.

3. Повечето от жителите на сладките води, някои живеят в морето, в почвата, паразити.

4. Само асексуално възпроизвеждане.

Амеба протеус - Амеба протеус (амеба протеус) - до 200-500 микрона. Наличието на множество дълги псевдоподии (лобоподия). Постоянно променяща се форма. Ендоплазмата е постоянно подвижна, образува потоци. Една контрактилна вакуола. Ядрото с неправилна форма на диск (трябва да знаете подробностите на структурата - според учебника).

Чревни амеби - много паразитни амеби живеят в червата на хора и животни, които се хранят с чревно съдържание и бактерии и не вредят на гостоприемника. Например Entamoeba coli се намира в червата на човека. Но има причинители на сериозни заболявания, например дизентерийна амеба - Entamoeba histolytica (entameba histolytica) живее в дебелото черво на човека, причинява амебиаза Съвсем добре - 20-30 микрона, мобилни. Обикновено се храни с бактерии, без да причинява вреда - носител на явление.

Цикъл на развитие: в устата се въвеждат инвазивни кисти (4-ядрени, безцветни, прозрачни). В стомашно-чревния тракт мембраната им се разтваря, всяко ядро ​​се разделя - образува се 8 ядрени амеби, след това 8 амеби - луминални форми - живеят в горната част на дебелото черво, хранят се с бактерии. Те проникват в чревната лигавица - тъканна форма - по-голяма до 45 микрона, цитоплазмата е ясно разделена на екто- и ендоплазма, еритроцитите са видими в ендоплазмата на различни етапи на храносмилане. Чревната стена е язва, кърви. Амебите се спускат в долните части на червата, изтеглят се в псевдоподия, изхвърлят хранителни частици, закръглят нагоре, отделят плътна черупка - те се енцистират. Ядрото се разделя два пъти - образува се 4-ядрена киста. Пациентът отделя до 300 милиона кисти на ден. Кистите не са устойчиви на изсушаване. Те остават жизнеспособни във вода за дълго време - до 2-3 месеца. Заболяването протича с периодични обостряния и може да продължи няколко години. Анемията може да се развие. Тъканните амеби от язви и с кръв се пренасят в черния дроб, белите дробове, мозъка и други органи, причинявайки абсцеси. Може да бъде фатално, ако не се лекува.

Поръчайте Conch amee - Testacea testacea

1. Полифилетична група.

2. Изключително сладка вода, намираща се в мъх в торфени блата, в дънни седименти, в крайбрежната зона на плитки застояли водни тела.

3. Поставен вътре в черупка за защита. Тялото не заема целия обем на черупката, тя се прикрепя към него с помощта на цитоплазмени нишки. Дупката в черупката е устата, през която изпъква псевдоподията. Черупките са съставени от органична материя, в която могат да се включат минерални частици. Органичният компонент е хитиново вещество, синтезирано от клетката. Минералният компонент са малки частици силиций, по-рядко калций или стронций. Минералните частици могат да бъдат абсорбирани с храна и след това да се освободят върху клетъчната повърхност, например, пясъчни зърна, фрагменти от черупки на други амеби. Те могат да бъдат синтезирани от клетката под формата на плочи и подредени да стоят на повърхността, образувайки шарки.

4. Размножаване - разделянето е свързано с образуването на нова черупка. Част от тялото стърчи навън от устата и образува нова обвивка около себе си. Ядрото се разделя, едното отива при дъщерята. Цитоплазмата се лази.

Arcella - Arcella sp. - черупката е сплескана под формата на чинийка или капачка за гъби, направена от органични плочи, жълтеникава. Интензивността на цвета зависи от количеството железни соли във водата и от възрастта. Устата е центрирана в долната част. Lobopodia. Няколко контрактилни вакуоли. Две големи ядра.

Дифлугия - Difflugia sp.– крушовидна обвивка, състояща се от пясъчни зърна. Lobopodia.

Euglipha - Euglipha sp. - яйцевидна черупка, изработена от овални кремъчни плочи. Филоподиите.

Уикипедия на Arzella vulgaris

Към класа на саркод включват най-просто подредените сред най-простите организми. Както вече беше споменато в общите очертания на организацията на типа протозои, органелите на движение играят съществена роля в разделянето му на класове. За саркодите тяхната характерна форма са псевдоподи, или псевдоподии, които са временно образувани израстъци на цитоплазмата. Псевдоподията също служи за улавяне на храна..

Структурата на саркодите, въпреки относителната простота на тяхната организация, е много разнообразна. Това се отнася главно до скелетните образувания, които, както ще видим по-късно, достигат до голяма сложност и съвършенство в саркодите..

Общият брой на живеещите в момента видове саркоди се измерва с 8-10 хиляди. Известен е много голям брой видове във фосилното състояние поради доброто запазване на скелетите на много групи саркод.

Над 80% от всички съвременни саркоди са морски обитатели. Някои видове живеят в сладка вода, малко са се приспособили към живота в почвата. Има и паразитни видове.

Саркод клас се състои от три подкласа, много неравномерни по броя на свързаните с тях видове:

1. Корени (Rhizopoda) - около 2 хиляди вида;

2. Слънчогледи (Helizoa) - само няколко десетки вида;

3. Греди (радиолария) - 7-8 хиляди вида.

Помислете за най-интересните и типични представители на тези три подкласа.

Подклас Rhizopoda

Най-просто подредените организми сред коренища са голи амеби (Amoebina), които формират първия ред от подклас на коренища.

За да се запознаем със структурата и начина на живот на голите амеби, първо разгледаме един от характерните и често срещани представители.

Амеба протеус (Амеба протеус). В сладките води, в малки водоеми и канавки с кално дъно, често е възможно да се намери протея на амебата (Amee proteus). Културата на този вид се отглежда лесно в лабораторията. Амебата протеус е една от големите свободно живеещи амеби. В активно състояние тя достига размер от 0,5 мм, вижда се с просто око. Ако наблюдавате жива амеба под микроскоп (фиг. 23, 24), можете да видите, че тя образува няколко доста дълги лобода, с тъпо завършваща псевдоподия. Псевдоподиите постоянно променят формата си, някои от тях се издърпват навътре, някои, напротив, удължават, понякога вилици. Тялото на амебата сякаш прелива в псевдоподия, която в няколко точки се прикрепя към субстрата и поради това образуването на фалшиви крака води до движение напред на цялата амеба. Псевдоподиите служат не само за движение, но и за поглъщане на храна. Ако псевдопад в процеса на образуването си се натъкне на някаква органична частица (водорасло, дребен протозой и др.), Той се влива около него от всички страни (фиг. 25) и се включва вътре в цитоплазмата заедно с малко количество течност.

Фиг. 23. Амеба в капка вода (Амеба протеус) (по-горе)

Фиг. 24. Амеба протеус: 1 - ектоплазма; 2 - ендоплазма; 3 - изхвърлени частици от храната; 4 - контрактилна вакуола; 5 - сърцевина; 6 - храносмилателна: вакуола (отдолу)

Фиг. 25. Последователни етапи на приемане на храна от амеба (Amoeba terricola)

Така в цитоплазмата се образуват везикули с хранителни включвания, които се наричат ​​храносмилателни вакуоли. Те усвояват храната (вътреклетъчно храносмилане).

Неразградените хранителни остатъци се изхвърлят след известно време (виж фиг. 24).

Цялата цитоплазма на амебата е ясно разделена на два слоя. Външната, лека, вискозна, винаги лишена от храносмилателни вакуоли, се нарича ектоплазма. Вътрешната, гранулирана, много по-течна, носеща множество хранителни включвания, се нарича ендоплазма. И двата слоя на цитоплазмата са част от псевдоподията. Ектоплазмата и ендоплазмата не представляват рязко обозначени части на тялото на амебата. Те могат да се трансформират един в друг. В областта на образуване и растеж на псевдоподия, където течната ендоплазма се втурва, периферните й части желатинизират (сгъстяват) и се превръщат в ектоплазма.

Напротив, в противоположния край на тялото протича обратният процес - втечняване на ектоплазмата и нейната частична трансформация в ендоплазма. Този феномен на обратима трансформация на ендоплазмата в ектоплазма и обратно е в основата на образуването на псевдоподия.

В допълнение към хранителните включвания (често концентрирани в храносмилателните вакуоли), лек везикул обикновено се вижда ясно в цитоплазмата на Proteus amee, която периодично се появява и изчезва. Това е контрактилна вакуола, която играе много важна роля в жизнените функции на амебата. Контрактилната вакуола се пълни с течност (главно вода), която влиза в нея от заобикалящата цитоплазма. След достигане на определен размер, характерен за този вид амеба, контрактилната вакуола се намалява. В същото време съдържанието му се излива през порите. Целият период на запълване и свиване на вакуолата при стайна температура трае за протеевата амеба обикновено 5-8 минути.

Концентрацията на различни разтворени органични и неорганични вещества в тялото на амебата е по-висока, отколкото в заобикалящата сладка вода. Следователно, по силата на законите на осмозата, водата прониква в протоплазмата на амебата. Ако излишъкът му не е отстранен навън, след кратък период от време амебата ще „пълзи“ и се разтваря в околната вода. Поради активността на контрактилната вакуола това не се случва. Така контрактилната вакуола е на първо място органоид на осморегулацията, който регулира постоянния поток на вода през тялото на протозоя. Въпреки това, заедно с това, той е свързан с други жизненоважни функции. Заедно с течността, отстранена от тялото на амебата, се отстраняват и метаболитните продукти. Следователно контрактилната вакуола участва във функцията на екскреция.

Водата, която постоянно влиза в цитоплазмата, съдържа кислород. Следователно контрактилната вакуола индиректно участва в дихателната функция..

Както при всяка клетка, тялото на амебата има ядро. На жив обект той е почти невидим. За откриване на ядрото се използват някои багрила, които селективно оцветяват нуклеиновите вещества на ядрото. В амебата Протей ядрото е доста голямо, разположено в ендоплазмата, приблизително в центъра на тялото.

Как се размножават амебите? Единствената известна форма на възпроизвеждане сред тях е разделение на две в свободно движещо се състояние. Този процес започва с кариокинетично делене на ядрото. След това, върху тялото на амебата се появява стеснение, което в крайна сметка преплита тялото си на две равни половини, във всяка от които по едно ядро ​​напуска. Скоростта на възпроизводство на Proteus amee зависи от условията и най-вече от храненето и температурата. При обилно хранене и температура 20-25 ° C, амебата се разделя веднъж в рамките на 1 - 2 дни.

Няколко десетки видове амеби живеят в прясна и морска вода. Те се различават по размер и форма на псевдоподия (фиг. 26). Фалшивите крака могат да варират значително по форма и размер. Има видове амеби (виж фиг. 26), при които се образува само една дебела къса псевдоподия, при други - няколко дълги заострени, в други - много къси тъпи и др. Трябва да се отбележи, че дори в рамките на един вид амеби има форма на псевдоподия може да варира доста широко в зависимост от условията на околната среда (солен състав, киселинност на околната среда и т.н.).

Фиг. 26. Различни видове амеби с различни форми на псевдоподия: 1 - Амеба лимакс; 2 - Pelomyxa binucieata; 3 - Амеба протеус; 4 - Амеба радиоза; 5-амеба веррукоза; 6 - полиемия на амебите (отгоре)

Паразитна амеба. Някои видове амеби са се приспособили към паразитен начин на живот в червата на гръбначни и безгръбначни. В дебелото черво на човека живеят пет вида паразитни амеби. Четири вида от тях са безобидни „квартиранти“. Те се хранят с бактерии, които обитават дебелото и дебелото черво на хората (както и всички гръбначни животни) и не оказват влияние върху гостоприемника. Но един от видовете паразитни амеби в червата на човека - дизентерия амеба (Entamoeba histolytica) - при определени условия може да причини сериозно заболяване у човек - специална форма на кървава диария (колит), заболяване, наречено амебиаза.

Какво е амеба при дизентерия при човека, защо причинява заболяване, как влиза в червата?

Дизентерийните амеби живеят в човешкото черво. Те са много малки (в сравнение например с току-що описаната амеба Протеус) протозои. Размерите им са 20-30 микрона. Когато изучавате жива амеба под микроскоп, става ясно, че тя има рязко диференцирана екто и ендоплазма, а зоната на ектоплазмата е сравнително широка (фиг. 27). Дизентерийната амеба се характеризира с много активна мобилност. Образува няколко къси широки псевдоподии, в образуването на които участва почти изключително ектоплазма..

Фиг. 27. Дизентерийна амеба (Entamoeba histolytica), рисунки от жив обект в различни етапи на движение: 1 - ектоплазма; 2 - ендоплазма; 3 - сърцевина (отдолу)

Дизентерийната амеба е широко разпространена по целия свят. В зависимост от географското местоположение процентът на заразените с този паразит варира средно от 10 до 30. Но заболяването с амебиаза е много рядко и се ограничава главно до субтропичните и тропическите райони на света.

В умерените и северните ширини в по-голямата част от случаите случаят е ограничен до превоз, а клинично изразените форми на амебиаза са много редки.

Защо има такова несъответствие между честотата на поява на паразита и честотата на заболяването, което причинява? Оказва се, че фактът е, че наличието на дизентерийна амеба в червата на човека не винаги е придружено от болезнени явления. В повечето случаи амебата не вреди на своя човешки гостоприемник. Тя живее в чревния лумен, активно се движи и се храни с бактерии. Това явление, когато причинителят на заболяване присъства в тялото на гостоприемника, но не причинява патологични явления, се нарича превоз. По отношение на дизентерийната амеба се извършва превоз.

Понякога амебата променя поведението си. Активно прониква в чревната стена, разрушава епитела, облицоващ червата, и прониква в съединителната тъкан. Настъпва улцерация на чревната стена, което води до тежка кървава диария. Амебите, които са проникнали в тъканите, също променят естеството на тяхното хранене. Вместо бактерии, те започват активно да поглъщат червени кръвни клетки (еритроцити). Голям брой еритроцити се натрупват в цитоплазмата на амебите на различни етапи на храносмилане (фиг. 28). Понастоящем в медицината са известни някои специфични лекарствени вещества, употребата на които убива амебите, което води до възстановяване. Ако не прибягвате до лечение, тогава амебиазата става хронична и причинява силно изчерпване на човешкото тяло, понякога води до смърт.

Фиг. 28. Дизентерийна амеба (Entamoeba histolytica): А - амеба с погълнати червени кръвни клетки; Б - амеба без еритроцити. 1 - сърцевина; 2 - еритроцити

Досега има неизвестни причини, които превръщат безобидна "квартира" на червата в "агресивен" хранител на тъкани. Предполага се, че има различни форми на дизентерийна амеба, които не се различават една от друга по своята структура..

Някои от тях, често срещани в умерените и северните зони, рядко стават паразитни в тъканите и почти винаги се хранят с бактерии. Други - южни - сравнително лесно се превръщат в "агресивни" тъкани.

Как дизентерията и другите амеби, паразитиращи в червата на човека, навлизат в тялото на гостоприемника?

Активно мобилните форми на амебите могат да живеят само в червата на човека. Веднъж извадени от него, например, във вода, в почвата, те умират много бързо и не могат да служат като източник на инфекция. Инфекцията се осъществява чрез специални форми на съществуване на амеби - кисти. Нека да видим как протича процесът на образуване на киста при дизентерийна амеба. Събирайки се със съдържанието на дебелото черво в долните му отдели и в ректума, амебите претърпяват значителни промени. Те нарисуват псевдоподия, изхвърлят хранителни частици и закръглят. Тогава ектоплазмата отделя тънка, но много силна обвивка. Този процес е енцистичен.

Едновременно с освобождаването на мембраната на кистата, ядрото също претърпява промяна. Разделя се два пъти последователно, а деленето на ядрото не се съпровожда с разделяне на цитоплазмата. Така се образуват четири ядрени кисти, така характерни за дизентерийната амеба (фиг. 29).

Фиг. 29. Етапи на енцистация на дизентерийната амеба (Entamoeba histolytica): А - моноядрена прецистична форма; В - четириъгълна киста. 1 - ядра

В тази форма, заедно с фекални маси, кисти се отделят. За разлика от активно подвижните вегетативни форми, кистите са с висока устойчивост. Веднъж във вода или почва, те остават жизнеспособни за дълго време (до 2-3 месеца).

Изсушаването и нагряването са фатални за кистите. Доказано, че кистите могат да се разпространяват от мухи, като същевременно поддържат жизнеспособността си.

Попадайки в червата на човека с храна, вода и др., Амебата се изрязва. Външната му обвивка се разтваря, последвана от две отделения, които не са придружени от ядрено делене (кистите, както виждаме, са четириъгълни). Резултатът е четири едноядрени амеби, които преминават към активен живот..

Други, непатогенни, чревни чревни амеби се разпространяват по същия начин чрез кисти. По отношение на своята структура (размер, брой ядра), кисти от различни видове се различават донякъде една от друга. Диагнозата им се основава на това..

Корени коренища. В допълнение към амебите, представители на друга се срещат в пресни води. отделяне на коренища - конхиални корени (Testacea). Те не се срещат в морето.

По структура коренищата на черупката приличат на амеби. За разлика от тях част от протоплазменото тяло на коренищата е затворено в черупката, която играе ролята на защитна формация. Черупката има отвор (уста), през който псевдоподия стърчи навън. Арчела (фиг. 30) има черупка с форма на чинийка. Устата му е разположена в центъра. Черупката, често кафява на цвят, е съставена от органична материя, която наподобява рог по консистенция. Секретира се от цитоплазменото вещество, точно както се секретира мембраната на кистата. При дифлугия (Дифлугия, фиг. 30) черупката е с крушовидна форма. Състои се от пясъчни зърна - малки чужди частици, които се поглъщат и след това се отлагат върху повърхността на тялото. В евглифа (Евглифа) черупката е с форма на кула (фиг. 30), но за разлика от дифлугия е съставена от кремъчни плочи с правилна овална форма. Тези плочи се формират в дебелината на цитоплазмата на коренищата и след това се открояват на повърхността. Размерите на коренищата на черупките са малки. Обикновено варират между 50-150 микрона..

Фиг. 30. Различни видове коренища на черупките: A - Arcella; B - дифлугия; Б - Евглифа - черупка; D - Евглифа с псевдоподия. 1 - псевдоподия; 2 - сърцевина

Псевдоподията, стърчаща от отвора навън, изпълнява двойна функция. Те служат като органели за движение и улавяне на храна. Последното се извършва по същия начин, както при голите амеби.

Във връзка с наличието на черупка, методът на асексуално възпроизвеждане, деление е до известна степен модифициран, в сравнение с амебите. Черупката служи като силна скелетна формация и е ясно, че тя не може да бъде обвързана наполовина. Следователно процесът на разделяне на коренищата на черупките е свързан с развитието на нова черупка. Обикновено се извършва по следния начин. В началото около половината от цитоплазмата стърчи от устата. Около тази част се оформя нова обвивка. Едновременно с този процес ядрото се разделя и едно от ядрата преминава в дъщерен индивид (фиг. 31). На този етап и двамата индивиди все още са свързани помежду си с цитоплазмен мост и двете черупки (стари и новообразувани) са насочени една към друга чрез устата си. Скоро след това цитоплазменият мост между индивидите става по-тънък и свити и двата ризопода преминават към независимо съществуване. По същество този процес не се различава много от разделянето на амебите, той е донякъде сложен само от процеса на формиране на нова обвивка.

Фиг. 31. Асексуална репродукция чрез разделяне на коренището на тестисите на Euglypha alveolata: A - коренище преди разделяне; B-образуване на цитоплазмен бъбрек, на повърхността на който са разположени скелетните плочи; В - деление на ядрото, скелетните плочи образуват нова обвивка; G-край на делене, едно от ядрата се е преместило в дъщерен индивид. 1 - сърцевина; 2 - псевдоподия

Таблица 2. Различни радиоларии, очертани от живи предмети с естественото им оцветяване: 1 - Acanthodesmia prismatium (ред Nasselaria). Тънка радиално различаваща се псевдоподия и жълти сферични симбионти. Кремъчен скелет под формата на три пръстена с къси процеси; 2 - Euchitonia virchovi (ред Spumellaria). Многобройни стройни псевдоподии, мрежести триъгълни кремъчни скелети; цитоплазмата е оцветена в червено поради пигмента; 3 - Auloceras arborescens (ред Pheodaria). Кафява централна капсула, зелен феодиум; кремъчен скелет под формата на радиално разклонени игли и повърхностно разположени тънки игли (спикули); 4 - Diplocercus fuscus (ред Acantharia). Филиформна псевдоподия, скелет, състоящ се от стронциев сулфат от неправилно развити радиални игли; зелени симбионти на зоохлорела; 5 - Arachnocorys circumtexta (ред. Nasselaria). Филиформна псевдоподия, кремообразен скелет във формата на шлем с разминаващи се игли; червена централна капсула, жълти симбионти; 6 - Tuscarilla nationalis (ред Pheodaria). Филиформна псевдоподия, конусообразен кремъчен скелет с игли, простиращи се от него, две централни капсули, тъмнозелен феодиум; 7 - Lithoptera miilleri (ред. Acantharia). Скелет от стронциев сулфат под формата на радиални неправилно развити игли с ретикулярни израстъци в краищата; централната капсула е кръстообразна със зелени симбиони на зоохлорела; 8 -Акантометри тетракопа (ред Акантария). Малко радиална псевдоподия; скелетът се състои от стронциев сулфат, съставен от 20 еднакво развити радиално разположени игли; цитоплазмата се прикрепя към иглите с помощта на контрактилни нишки (миофриски). В центъра е ярко оцветена централна капсула с пигментни зърна и зоохлорела

Както бе споменато по-горе, коренищата на черупките са обитатели на сладките води. Те са част от бентосната популация и по-голямата част от видовете са ограничени до крайбрежната зона. Най-вече това са обитатели на малки застояли водни тела - водоеми, канавки, богати на органична материя.

Доста богата фауна от коренища (няколко десетки вида) се среща в сфагновите блата, в самия сфагнумов мъх. Този мъх е много хигроскопичен и винаги абсорбира много вода. В слоевете вода, между стъблата и листата на мъха живеят многобройни коренища от черупки. Тук се намират и някои видове реснички..

По този начин се създава изключително характерна биоценоза на обитателите на сфагновите мъхове..

Ред за фораминифера (Foraminifera)

Най-обширният ред сред коренищата са жителите на морето - фораминифера (Foraminifera). В съвременната морска фауна са известни повече от 1000 вида фораминифера. Малък брой видове, които вероятно са остатъците от морската фауна, живеят в подпочвените солени води и солените кладенци на Централна Азия.

Подобно на коренищата на черупката, всички фораминифери имат черупка. Структурата на скелета тук достига голяма сложност и голямо разнообразие..

Фораминифера е повсеместна в океаните и моретата. Те се срещат по всички географски ширини и на всички дълбочини, от прибрежната зона до най-дълбоките бездни депресии. Независимо от това, най-голямото разнообразие от фораминиферни видове се среща на дълбочина до 200-300 м. По-голямата част от фораминиферните видове са обитатели на долните слоеве, са част от бентоса. Само много малко видове живеят в морската вода, са планктонни организми.

Нека се запознаем с някои от най-характерните форми на скелета на фораминифера (фиг. 32).

Фиг. 32. Черупки от различни фораминифери: 1 - Saccamina sphaerica; 2 - Lagena plurigera; 3 - Hyperammina elongata; 4 - същото в раздел; 5 - Rhabdam-mina linearis; в - същото в раздел; 7 - Astrorhiza limicola; 8 - Ammo диску incertus, страничен изглед; 9 - същото от страната на устата; 10 - Cornuspira включва; 11 - Rheopax nodulosus; 12 - Nodosaria hispida; 13 - Haplophragmoides canariensis, страничен изглед; 14 - същото от страната на устата; 15 - пъпна маса (nonion umbilicatulus); 16 - същото от страната на устата; 17 - Discorbis vesicularis; 18 - също, изглед от страната на основата; 19 - семенна програма Quinqueloculina (изглед отстрани); 20 - същото от устата; 21 - Спиролокулина депреса; 22- Textularia sagittula; 23- Globigerina sp

Сред огромното разнообразие от структура на черупките на фораминифера два вида от тях могат да бъдат разграничени по техния състав. Някои от тях се състоят от частици, чужди на тялото на коренища - зърна пясък. Точно както видяхме при дифлугия (вж. Фиг. 30), фораминифера с такива аглутинирани черупки поглъща тези чужди частици и след това ги отделя върху повърхността на тялото, където те се фиксират в тънкия външен кожест слой на цитоплазмата. Този тип структура на черупките е характерен за често срещащите се представители на родовете Hyperammina, Astrorhiza (виж фиг. 32, 3-7) и др. Например, в някои райони на северните ни морета (Лаптевско море, Източносибирско море) тези големи фораминифери достигат 2- Дължина 3 см, покрийте дъното с почти непрекъснат слой.

Броят на фораминиферните видове с аглутинирана обвивка е сравнително малък (въпреки че броят на индивидите от тези видове може да бъде огромен). Повечето имат варовити черупки, състоящи се от калциев карбонат (CaCO3) Тези черупки се секретират от цитоплазмата на коренища, които имат забележителна способност да концентрират калция в тялото си, който се съдържа в морска вода в малки количества (калциевите соли в морската вода съставляват малко повече от 0,1%). Размерите на варовити черупки от различни видове фораминифери могат да бъдат много различни. Те варират от 20 микрона до 5-6 см. Това е приблизително същото съотношение на размера като между слон и хлебарка. Най-голямата фораминифера, чиято обвивка е с диаметър 5-6 см, вече не може да се нарече микроскопични организми. Най-големите (родове Cornuspira и др.) Живеят на големи дълбочини.

Сред варовиковите черупки на фораминифера от своя страна могат да се разграничат две групи.

Еднокамерните фораминифери имат една кухина вътре в черупката, която комуникира с външната среда чрез устата. Формата на еднокамерните черупки е разнообразна. В някои (например Lagena) черупката прилича на бутилка с дълга шийка, понякога оборудвана с ребра (виж фиг. 32, 2).

Много често се наблюдава спирално усукване на черупката, след което вътрешната й кухина става дълъг и тънък канал (например Ammodiscus, виж фиг. 32, 8, 9).

Повечето варовити черупки на коренища не са еднокамерни, а многокамерни. Вътрешната кухина на черупката е разделена от прегради на няколко камери, чийто брой може да достигне няколко десетки или стотици. Преградите между камерите не са непрекъснати, имат дупки, поради които протоплазменото тяло на корена не се разчленява на части, а е едно цяло. Стените на черупките не са във всички, но в много фораминифери те са пропити с най-малките пори, които служат за външната псевдоподия. Това ще бъде разгледано по-подробно по-долу..

Броят, формата и взаимното разположение на камерите в черупка могат да бъдат много различни, което създава огромно разнообразие от фораминифера (виж фиг. 32). При някои видове камерите са разположени в един прав ред (например Nodosaria, виж фиг. 32, 12), понякога подреждането им е двуредово (Textularia, виж фиг. 32, 22). Спиралната форма на черупката е широко разпространена, когато отделните камери са разположени в спирала и когато се приближават до камерата, носеща устата, размерите им се увеличават. Причините за това постепенно увеличаване на размера на камерите ще станат ясни, когато разгледаме хода на тяхното развитие..

Спиралните фораминиферални черупки съдържат няколко спирални завоя. Външните (по-големи) обороти могат да бъдат разположени до вътрешните обороти (виж фиг. 32,17,18), така че всички камери да се виждат отвън. Това е еволюционен тип черупка. В други форми външните (по-големи) камери покриват изцяло или частично вътрешните камери (фиг. 33, 1). Това е тип еволтусна обвивка. Откриваме специална форма на структурата на черупките в милиолидите на foraminifera (семейство Miliolidae, фиг. 32, 19). Тук камерите са силно удължени успоредно на надлъжната ос на черупката и са разположени в няколко пресичащи се равнини. Цялата черупка като цяло се оказва продълговата и донякъде наподобява тиквено семе по форма. Устата е разположена на един от полюсите и обикновено е снабдена със зъб.

Фиг. 33. Черупките на Foraminifera: 1 - Elphidium strigilata; 2 - Archiacina verworni

Черупките, принадлежащи към цикличния тип (родове Archiacina, Orbitolites и др., Виж фиг. 33, 2; 34), се отличават с голямата си структурна сложност. Броят на камерите тук е много голям, като вътрешните камери са подредени в спирала, а външните в концентрични пръстени..

Какво е биологичното значение на такава сложна структура от многокамерни ракообразни черупки? Специално проучване на този брой показа, че многокамерните черупки са много по-издръжливи от еднокамерните. Основното биологично значение на черупката е защитата на мекото протоплазмено тяло на корена. С многокамерната структура на черупката тази функция се изпълнява доста перфектно.

Как работи мекото протоплазмено тяло на фораминифера?

Вътрешната кухина на черупката е изпълнена с цитоплазма. Вътре в корпуса е поставен и ядрен апарат. В зависимост от етапа на размножаване (който ще бъде разгледан малко по-долу), ядрото може да бъде едно или няколко от тях. Множество много дълги и тънки псевдоподии, разклоняващи се и анастомозирани помежду си, стърчат от черупката през отвора. Тези специални фалшиви крака, характерни за фораминифера, се наричат ​​ризоподия. Последните образуват много тънка мрежа около черупката, общият диаметър на която обикновено значително надвишава диаметъра на черупката (фиг. 34). При онези видове фораминифера, които имат пори, ризоподията стърчи през порите..

Фиг. 34. Foraminifera Orbitolites appenatus с коренища

Функцията на коренището е двойна. Те са органели на движение и улавяне на храна. Различни малки хранителни частици „се прилепват“ към ризоподия, много често те са едноклетъчни водорасли. Храносмилането им може да стане по два начина. Ако частицата е малка, тя постепенно се "плъзга" по повърхността на коренището и през отвора се изтегля в черупката, където се извършва храносмилането. Ако хранителните частици са големи и не могат да се изтеглят в черупката през тясната уста, тогава храносмилането става извън черупката. В същото време цитоплазмата се събира около храната и се образува локално, понякога доста значително удебеляване на ризоподията, където се осъществяват процесите на храносмилане.

Проучвания, проведени през последните години, използващи заснемане на време, показват, че цитоплазмата, която е част от ризопода, е в непрекъснато движение. Цитоплазмените течения протичат доста бързо по коренището в центропетална (към черупката) и центробежна (от черупката) посока. От двете страни на тънката ризоподия цитоплазмата изглежда протича в противоположни посоки. Механизмът на това движение все още не е ясен..

Размножаването на фораминифера е доста трудно и при повечето видове е свързано с редуването на две различни форми на размножаване и две поколения. Единият от тях е асексуален, вторият - сексуален. В момента тези процеси са проучени при много видове фораминифера. Без да навлизаме в подробности, нека ги разгледаме на конкретен пример..

Фигура 35 изобразява жизнения цикъл на foraminifera Elphidium crispa. Този вид е типична многокамерна фораминифера със спирално усукана черупка. Нека започнем нашето изследване на цикъла с многокамерно коренище с малка ембрионална камера в центъра на спиралата (микросферно поколение).

Фиг. 35. Жизнен цикъл на foraminifera Elphidium crispa: долу вляво - появата на ембриони, образувани в резултат на асексуална репродукция; топ-изход на гамети и тяхното съвкупление

В цитоплазмата на корена първоначално има едно ядро. Асексуалното размножаване започва с факта, че ядрото се разделя последователно няколко пъти, което води до образуването на много малки ядра (обикновено няколко десетки, понякога над сто). След това около всяко ядро ​​се изолира част от цитоплазмата и цялото протоплазмено тяло на коренището се разпада на много (според броя на ядрата) мононуклеарни амеби, подобни на амеба, които излизат през устата. Около ембриона с форма на амеба веднага се появява тънка варовита обвивка, която ще бъде първата (ембрионална) камера на бъдещата многокамерна обвивка. По този начин, по време на асексуално възпроизвеждане в първите етапи от своето развитие, коренището е еднокамерно. Много скоро обаче в тази първа камара започват да се добавят следните. Случва се така: определено количество цитоплазма веднага стърчи от устата, което веднага секретира обвивка. Тогава настъпва пауза, по време на която протозойът интензивно се храни и масата на неговата протоплазма нараства вътре в черупката. След това отново част от цитоплазмата стърчи от устата и около нея се образува друга варовита камера. Този процес се повтаря няколко пъти: появяват се все повече и повече нови камери, докато черупката достигне размерите, характерни за този вид. По този начин, развитието и растежа на черупката е поетапно. Размерът и относителното положение на камерите се определя от това колко протоплазма стърчи от устата и как тази протоплазма е разположена спрямо предходните камери..

Започнахме изследването на жизнения цикъл на Елфидиум с черупка, която притежаваше много малка ембрионална камера. В резултат на асексуално възпроизвеждане се получава обвивка, чиято ембрионална камера е много по-голяма от тази на индивида, започнал асексуална репродукция. В резултат на асексуално възпроизвеждане се получават индивиди от макросферното поколение, които значително се различават от микросферното поколение, което ги е породило. В този случай потомството не е съвсем като родителите..

Как възникват индивиди от микросферното поколение??

Те се развиват в резултат на сексуално възпроизвеждане на макросферното поколение. Случва се по следния начин. Както при асексуалното възпроизвеждане, сексуалният процес започва с ядрено делене. Броят на образуваните в този случай ядра е много по-голям, отколкото при асексуално възпроизвеждане. Малък участък от цитоплазмата се изолира около всяко ядро ​​и по този начин се образуват огромен брой (хиляди) моноядрени клетки *. Всяка от тях е снабдена с две жгутици, поради движението на които клетките активно и бързо плуват. Тези клетки са зародишни клетки (гамети). Те се сливат помежду си по двойки и синтезът засяга не само цитоплазмата, но и ядрото. Този процес на сливане на гамети е сексуалният процес. Клетката, образувана в резултат на сливането на гамети (оплождане), се нарича зигота. То поражда ново микросферно поколение фораминифери. Около зиготата, веднага след нейното образуване, се отделя варовита обвивка - първата (ембрионална) камера. Тогава процесът на развитие и растеж на черупката, придружен от увеличаване на броя на камерите, се осъществява по същия начин, както при асексуално възпроизвеждане. Черупката е микросферична, тъй като размерът на зиготата, която секретира ембрионалната камера, е многократно по-малък от моноядрените ембриони с форма на амеба, образувани по време на асексуално възпроизвеждане. В бъдеще микросферното поколение ще започне асексуално възпроизвеждане и отново ще породи макросферни форми..

* (При някои видове фораминифери не всички ядра участват в образуването на гамети. Някои от тях остават под формата на вегетативни ядра, които не участват в репродуктивните процеси. По този начин вегетативните ядра приличат на макронуклеири на цилиатите.)

На примера на жизнения цикъл на фораминиферата срещаме интересен биологичен феномен на редовното редуване на две форми на размножаване - асексуална и сексуална, придружена от редуване на две поколения - микросферична (развива се от зигота в резултат на оплождане) и макросферична (развива се от мононуклеарни амебоидни ембриони в резултат на асексуална репродукция).

Нека отбележим още една интересна особеност на сексуалния процес на фораминифера. Известно е, че при повечето животински организми полови клетки (гамети) са от две категории. От една страна, това са големи, неподвижни яйчни (женски) клетки, богати на протоплазма и резервни хранителни вещества, а от друга, малки подвижни сперматозоиди (мъжки репродуктивни клетки). Подвижността на сперматозоидите обикновено се свързва с наличието на активно движеща се нишковидна опашна секция. Както видяхме, във фораминифера няма морфологични (структурни) разлики между половите клетки. По своята структура те са еднакви и поради наличието на жлези, имат мобилност. Тук все още няма структурни различия, които биха позволили да се направи разлика между мъжките и женските гамети. Тази форма на сексуалния процес е оригиналната, примитивната.

Както вече споменахме, огромното мнозинство от съвременните видове фораминифера са бентосни (бентосни) организми, открити в моретата на всички ширини от крайбрежната зона до най-дълбоките дълбочини на световните океани. Проучването на разпределението на коренищата в океана показа, че то зависи от редица фактори на околната среда - от температурата, дълбочината, солеността. Всяка зона има свой вид фораминифера. Видовият състав на foraminifera може да служи като добър показател за условията на околната среда..

Сред фораминиферите има няколко вида, водещи планктонен начин на живот. Те непрекъснато „вият“ във водната маса. Типичен пример за планктонна фораминифера са различни видове глогеригена (фиг. 36). Структурата на черупките им се различава рязко от структурата на черупките на дънните коренища. Глобигериновите черупки са по-тънкостенни и най-важното е, че носят множество придатъци, разминаващи се във всички посоки - най-тънките дълги игли. Това е една от адаптациите към живота в планктона. Поради наличието на игли повърхността на тялото, а именно съотношението повърхност към маса - количество, наречено специфична повърхностна площ, се увеличава. Това увеличава триенето при потапяне във вода и насърчава "плаващите" във вода.

Фиг. 36. Планктонна фораминифера Globigerina bulloides

Фораминиферите, широко разпространени в съвременните морета и океани, бяха богато представени в предишни геоложки периоди, започвайки от най-древните отлагания на Камбрия. След размножаването или смъртта, варовити черупки потъват на дъното на резервоара, където са част от утайката, отложена на дъното. Този процес отнема десетки и стотици милиони години; В резултат на океанското дъно се образуват мощни находища, които включват безброй черупки от коренища. По време на процесите на изграждане на планини, които са протичали и протичат в земната кора, както знаете, някои области на океанското дъно се издигат и стават суха земя, сушата потъва и се превръща в океанско дъно. Голяма част от съвременната суша в различни геоложки периоди беше океанското дъно. Това се отнася изцяло за територията на Съветския съюз (с изключение на няколко северни района на страната ни: полуостров Кола, по-голямата част от Карелия и някои други). Морските дънни седименти на сушата се превръщат в скални утаечни скали. Всички морски утаечни скали съдържат черупки от коренища. Някои от находищата, като например Креда, са съставени предимно от обвивки на коренища. Такова широко разпространение на фораминифера в морските утаечни скали е от голямо значение за геоложката работа и в частност за геоложките проучвания. Фораминифера, като всички организми, не остана непроменена. По време на геоложката история на нашата планета органичният свят се е развил. Фораминифера също се промени. Различните геоложки периоди в историята на Земята се характеризират със собствени видове, родове и семейства на foraminifera. Известно е, че геоложката възраст на тези скали може да се определи от останките на организмите в скалите (вкаменелости, отпечатъци и др.). Foraminifera също може да се използва за тази цел. Като изкопаеми те са много изгодни поради микроскопичния си размер, тъй като могат да бъдат открити в много малки количества скала. Методът на пробиване е широко използван при геоложки проучвания на минерали (особено при проучване на нефт). Така се получава скален стълб с малък диаметър, който обхваща всички слоеве, през които е преминала тренировката. Ако тези слоеве са морски утаечни скали, тогава по време на микроскопичен анализ винаги се намират фораминифери. С оглед на голямото практическо значение въпросът за придържането на някои видове фораминифера до определени утаени скали от варовикова възраст е разработен с висока степен на точност..

Подклас на радиация или радиолария (Radiolaria)

Още по-обширната група морски саркоди по отношение на броя на видовете в сравнение с фораминиферите се формира от лъчеви бръмбари или радиоларии.

Това е отделен подклас в класа на саркод, наброяващ най-малко 7-8 хиляди вида. В допълнение към съвременните видове радиолариите са богато представени и във фосилното състояние. Това се дължи на факта, че повечето от тях, подобно на фораминифера, имат минерален скелет.

Радиоларианците, като foraminifera, са изключително морски обитатели.

Всички радиоларии са планктонни организми. Животът им протича в състояние на "витаене" в морска вода. Най-големият брой радиоларийни видове е ограничен до тропически и субтропични води. В студените морета броят на техните видове е малък.

Структурата на радиолариантите е сложна и разнообразна. Цялата им организация носи ясно изразени характеристики на адаптация към планктонния начин на живот, които са много съвършени и засягат различни аспекти на структурата..

Размерите на радиолариантите варират в доста широк диапазон - от 40-50 микрона до 1 мм и повече. Има малко колониални форми на радиолари, чийто размер достига стойност от няколко сантиметра.

Нека първо разгледаме протоплазмените части на радиоларийното тяло. Повечето от тях имат повече или по-малко ясно изразена сферична форма. Характерна особеност на структурата на радиолариантите е наличието на централна капсула (фиг. 37).

Фиг. 37. Radiolaria Thalassicola nucleata. В центъра има централна капсула с тъмен цвят, две зони на силно вакуолирана цитоплазма (дребноклетъчна и едроклетъчна), радиално разположена най-тънка псевдоподия стърчи навън

Централната капсула е мембрана, състояща се от органична материя и заобикаляща централните части на цитоплазмата с ядро. Стените на централната капсула обикновено са проникнати от множество малки пори, през които интракапсулната цитоплазма комуникира с екстракапсулната. Централната капсула трябва да се разглежда като скелетна формация, която защитава вътрешните части на цитоплазмата и ядрения апарат. При някои радиоларии интракапсуларната кухина комуникира с екстракапсуларното пространство не чрез множество малки отвори, а чрез широк отвор, наподобяващ устието на черупките на коренища.

Външният слой на цитоплазмата - ектоплазма - образува широка зона в радиолариантите. Тази зона съдържа различни включвания, които съставляват основната маса на външния слой на радиоларийното тяло. Самата цитоплазма е представена само от тънки слоеве между включванията. Основната част от тези включвания е слуз, която заедно образува плътен слой, наречен калимма. Освен слуз, в цитоплазмата на радиоларията има и други включвания, по-специално много често капки мазнини. Всички тези различни включвания намаляват специфичната гравитация на животното и могат да се считат за една от формите на приспособяване към „извисяване“ във водния стълб.

В много радиоларийна цитоплазма понякога има значителни количества зелени (зоохлорела) и жълти (зооксантели) включвания. Това са едноклетъчни водорасли. Някои от тези водорасли принадлежат отряд на бронирани жгутици - Dinoflagellata. Пред нас е типичен пример за симбиозата на най-простия животински организъм с растителния. Това съжителство е от полза и за двата компонента. Водораслите получават защита в тялото на радиоларията и, вероятно, някои хранителни вещества, както и въглероден диоксид, образуван по време на дишането. Въглеродният диоксид е от съществено значение за фотосинтезата на зелено растение. В резултат на фотосинтезата водораслите отделят свободен кислород, който се използва от радиоларията за дишане. В допълнение, някои от водораслите могат да бъдат усвоени чрез радиолария, т.е. те служат като хранителен източник. Водораслите се срещат само в радиоларии, живеещи на плитки дълбочини, където прониква светлина. Те отсъстват в дълбоководни форми..

Множество най-тънки псевдоподии се простират навън от тялото на радиоларията: (фиг. 37, таблици 2 и 3), при някои видове анастомозирани помежду си. Те служат за улавяне на храна..

Много малко радиоларийни видове са скелетни. По-голямата част от тях имат скелет, който изпълнява двойна функция - защитна и благоприятна за "плаване" във водния стълб. Разнообразието от форми на техните скелети е много голямо. Много скелети на радиолари, които често имат правилни геометрични форми, са изключително привлекателни. Скелетите на радиолариантите съчетават голяма лекота (при планктонните организми скелетът не може да бъде тежък) със сила и често с наличието на различни израстъци, които увеличават повърхността на животното. Радиоларианците са едни от най-красивите и грациозни организми. Известният немски зоолог и дарвинист от втората половина на 19 век. Ернст Хекел, който в същото време беше изключителен художник, публикува интересен атлас на рисунки, който той нарече „Красотата на формите в природата“. Този обширен атлас съдържа образи на множеството безгръбначни, които Хекел като художник намери за най-привлекателен от естетическа гледна точка. В атласа (има руско издание) значително място е отделено на радиолариантите. Хекел ги изучи много. Той е автор на големи монографски изследвания в тази област на зоологията..

В тази книга нямаме възможност да дадем подробно описание на различните форми на радиолари и да се ограничим само до някои от най-интересните представители на тази огромна група протозои (виж таблици 2 и 3).

Радиоларианците имат минерален скелет. За по-голямата част той е съставен от силициев диоксид (SiO)2) В един от радиоларийните нареждания скелетът се състои от стронциев сулфат (Sr2ТАКА4).

Подклас на радиолари се състои от 4 отряда. Всеки от отрядите има свои типични скелетни форми. Нека се спрем накратко на разглеждането на тези единици (Таблица 2-3).

В реда Spumellaria има изолирани видове без скелет (фиг. 37), но по-голямата част имат кремъчен скелет. Оригиналната му и най-примитивна форма е отделни едно- или три- и четиристранни микроскопични игли, разпръснати в ектоплазмата. В много Spumellaria тези игли са запоени една към друга, което води до ажурни скелетни топки (виж таблици 3, 4,5).

Радиалните игли много често оставят топките. При някои видове се образуват не една, а няколко топки, вложени една в друга и свързани чрез радиални игли. Вероятно, тези вложени топки се формират последователно с най-простия растеж (този процес остава неизследван). Кремъчните скелети от порядъка на Населария са много разнообразни. Първоначалният формат изглежда, че е четири лъч. Три от лъчите му образуват статив, поддържащ централната капсула, докато четвъртият е насочен нагоре, образувайки апикална игла. Тази основна спикула е свързана с пръстени, които свързват иглите за спикули (виж таблици 3, 3). Тези пръстени, разширяващи се, образуват много разнообразен и причудлив скелет под формата на ажурни шапки, каски, топки и др. (Виж таблици 3, 2, 3, 6). Скелетът на радиоларианци, принадлежащи към ордена „Акантария“, е много характерен и типичен. Химически той има различен състав от Spumellaria и Nasselaria, а именно, той се състои от стронциев сулфат, който е доста лесно разтворим в морска вода. Следователно, след смъртта на животното, скелетът на акантария се разтваря, докато кремъчните скелети на Spumellaria и Nasselaria потъват на дъното и са част от тиня.

Основата на скелета на акантарията е съставена от 20 радиално разположени игли, сближаващи се в центъра на животното (виж таблици 3, 8). Тези игли образуват пет колана, всеки с 4 игли. Свободните им краища стърчат от радиоларийното тяло. Тази скелетна форма, която беше оригиналната за Акантария, претърпява различни модификации при различни видове. Иглите могат да бъдат разработени в различна степен. Например в Diplocercus (виж таблици 2, 4) преобладават две игли. Скелетът на Lithoptera е много красив (виж таблици 2, 7). Тук основно се развиват 4 игли, върху които се развиват клони, образуващи решетки. Целият скелет придобива характер на ажурна плоча. Скелетните игли на акантария са прикрепени към външния слой на цитоплазмата с помощта на специални нишки, разположени около иглите. Тези влакна могат да свиват. С тяхното свиване или, обратно, удължаване, общият обем на радиоларийното протоплазмено тяло се променя. Тези промени представляват много фина настройка за поддържане на животното, което плава във водния стълб. Когато температурата или солеността се колебаят, плътността на морската вода не остава постоянна. Увеличаването или намаляването на телесния обем на радиолария променя специфичната гравитация на животното в съответствие с физическите свойства на водата.

Силициевите скелети от четвърти ред на радиоларианци, Феодария, са изключително разнообразни и трудно се свеждат до всяка обща схема (виж таблици 2, 3, 6), която включва най-дълбоководните видове. Скелетът на някои, подобно на Spumellaria, е представен от вложени топки. Други имат 2 клапана, заобикалящи централната капсула. Към тези елементи на скелета се добавят различни, понякога разклоняващи се радиални процеси - игли. Често има периферна зона от тънки кухи игли, разположени в няколко слоя. Скелетното разнообразие на Феодария е поразително!

Представителите на Pheodaria се различават от представителите на други порядки на радиоларианите по това, че централната им капсула има един или три широки отвора, които комуникират вътрекапсуларната кухина с екстракапсулното пространство (вместо многобройните пори, присъстващи в други радиоларии). Освен това, в екстракапсуларната цитоплазма в областта на отвора, водещ до кухината на централната капсула, Феодария има специално, обикновено кафяво оцветено натрупване на пигменти, отделителни тела и често хранителни включвания. Тези образувания, които се открояват рязко поради светлия си цвят на фона на безцветна цитоплазма, се наричат ​​феодиум. Въпросът за физиологичното значение на Feodium остава неясен.

Репродуктивните процеси на радиолариантите все още са недостатъчно изучени, въпреки факта, че много учени са изучавали тези интересни животни. Това се обяснява до голяма степен с факта, че все още никой не е успял да запази културата на радиолариантите в аквариумите за дълго време. Тези истински „морски деца” не могат да издържат на лабораторните условия на съществуване. Наблюдавани са някои големи видове, които имат скелет, състоящ се от отделни игли, които се размножават чрез разделяне на две. При видове със сложен монолитен скелет този метод на възпроизвеждане е невъзможен, тъй като силен минерален скелет не може да бъде разделен на две половини. Очевидно при такива видове се образува образуването на моноядрени ембриони (бродяги), подобно на това как се случва по време на асексуално възпроизвеждане на фораминифера.

Дали сексуалният процес е характерен за всички радиоларии остава неясно. Изясняването на този въпрос изисква допълнителни изследвания. Въпросът е изключително сложен от факта, че в тялото на радиолариантите често живеят симбиотични, а понякога и паразитни водорасли и жгутици. Тези организми, от своя страна, по време на възпроизвеждането образуват бродяга, оборудвани с жгутици, които излизат от тялото на радиолариана. Не винаги е лесно да решим дали имаме работа с бродници, принадлежащи към самата радиолария, или с бродници на растителни организми, живеещи в техните тела..

Както вече бе посочено, радиолариантите са предимно обитатели на топлите морета. За Атлантическия океан например беше установено, че в екваториалния регион броят на радиоларийните видове от чета Акантария 10 пъти по-висока отколкото в северните райони.

Приблизително същите съотношения се наблюдават в Тихия океан. В Арктическите морета има малко радиоларии. Например в Караво море са открити само 15 вида..

Посочените закономерности в географското разпределение на радиолариантите са валидни за повърхностните слоеве на океана, температурата на които се определя от широтния фактор. С увеличаването на дълбочината на водната маса разликите в температурите между южната и северната ширина постепенно се заличават и следователно разликите в радиоларианската фауна също намаляват..

В допълнение към ясно изразената зависимост на разпределението на радиолариантите от широтния фактор, което е свързано преди всичко с температурата, те имат и ясно изразено вертикално зониране. Този въпрос е проучен например в някои подробности в района на Курилско-Камчашката депресия на Тихия океан, където дълбочините достигат 10 хил. М. Сред радиолариантите могат да се разграничат 2 групи видове. Единият не е ограничен или слабо ограничен до някаква конкретна дълбочина и се намира в различни зони на дълбочина. Такива видове се наричат ​​еврибат. Други, напротив, са повече или по-малко характерни за определена дълбочина - това са стенобатни форми. В района на Курило-Сахалинската депресия бяха открити доста такива видове стенобати, а някои от тях бяха открити само на дълбочина над 4000 м.

За стенобатните радиоларийни видове от Курилско-Камчатската депресия на Тихия океан задържането им до определени дълбочини съвпада с задържането до определени температури. Най-дълбоките (бездни) видове живеят при постоянна температура от 1,5-2,0 ° С. Средните водни видове са широко разпространени в сравнително топла водна маса с температура 3,5 ° С. Видовете, свързани с плитки дълбочини, обитават студа слой вода с температури около 0 ° С. И накрая, видовете, живеещи в повърхностните слоеве, са обект на сезонни колебания на температурата (средната годишна температура на този слой е 2,6 ° C).

В Неаполския залив в Средиземно море руският учен проф. В. Т. Шевяков от няколко години наблюдава разпространението на радиолари. По-специално се оказа, че радиолари чета Акантария изключително чувствителен към най-малките промени в условията на околната среда, включително например към обезсоляване. Обикновено акантарията се разпространява главно в повърхностните слоеве на морето. Въпреки това, след обилни дъждове, те "избягат" от обезсоляването и потъват на дълбочина 100-200 м. След 1-2 дни акантарията отново се издига до повърхностните слоеве.

Акантарията се оказа много чувствителна към вълнение. Със силна вълна те отиват на дълбочина 5-10 м. През зимните месеци, поради охлаждането на повърхностните слоеве на морето, акантарията също потъва на дълбочина 50-200 м, където температурата на водата е по-висока.

Сред четирите разгледани по-горе порядки, радиоларианът на Акантария са главно обитатели на повърхностните пластове на морето. Останалите три ордена (Spumellaria, Nasselaria, Pheodaria) са предимно ограничени до най-дълбоките части.

От моретата, измиващи бреговете на Съветския съюз, Далечните източни морета са най-богати на радиолари. Вътрешните морета (Каспийско, Азовско) са напълно лишени от радиолари. Това очевидно се дължи на обезсоляването им в сравнение със Световния океан. В северните морета както на европейската, така и на азиатската част на СССР радиолариантите не са много много, което се свързва с преобладаващите тук ниски температури..

Радиоларианът често се намира в фосилно състояние в утаечни морски скали. В изкопаемата държава са известни представители на два ордена - Spumellaria и Nasselaria. Скелетът на Акантария, състоящ се от стронциев сулфат (SrSO4), не се запазва във фосилно състояние, тъй като се разтваря доста лесно във вода. Вкаменелости на Феодария не са описани.

Изкопаемите радиоларии се намират в утаени скали от различна геоложка епоха, започвайки от отлаганията на камбри. Това предполага, че радиоларианците са много древна група от животинското царство. Има някои древни утаечни скали, в които наред с други органични останки преобладават радиоларийни скелети, съставляващи по-голямата част от тях (такива скали се наричат ​​радиоларити). На територията на Съветския съюз са известни радиоларити в силирийските и девонските находища на Урал, в Западен Сибир, в Далечния Изток (в пермските находища на Сихоте-Алин). Остров Барбадос (Карибско море), част от по-малките Антили, е съставен главно от триполи - скала, състояща се от скелети на радиолари. Островът има планина с височина 360 м, изградена от триполи. Тук са открити над 200 вида радиоларии, а скелетите им са много добре запазени..

Радиолариите, в допълнение към скалите, състоящи се предимно от техните скелети, присъстват в различни количества в много други утаечни морски скали (варовик, креда, шисти и др.).

Поради такова широко разпространение в морските седименти, радиоларианците, заедно с фораминиферите, играят важна роля за определяне възрастта на скалите..

Подклас на слънчоглед (Heliozoa)

Третият подклас от класа на саркод е слънчогледът (Heliozoa). Това включва само няколко десетки видове протозои, някои от които живеят в прясна вода, други в морска вода. Повечето от слънчогледа са организми, свободно плаващи във водния стълб, лишени от минерален скелет. Някои видове са прикрепени към субстрата..

В малки сладководни резервоари - водоеми, канавки - през лятото често можете да намерите слънчоглед Actinosphaerium eichhorni (фиг. 38).

Фиг. 38. Слънчоглед Actinosphaerium eichhorni: A - общ изглед; Б - част от тялото при по-голямо увеличение; В - структурата на ядрото при голямо увеличение. 1 - ектоплазма; 2 - ендоплазма; 3 - храна; 4 - аксоподия; 5 - сърцевина

Тялото на Actinosphaerium е сферично, достига диаметър 1 mm, така че да се вижда ясно с просто око. Множество тънки идеално прави псевдоподии се разминават по радиусите във всички посоки. Постоянството на формата на псевдоподията се дължи на факта, че вътре в тях тече силна еластична аксиална нишка. Този тип структура на псевдоподия се нарича аксоподия..

Слънчогледовата цитоплазма има клетъчна структура и се разделя на два слоя: външен, по-лек, кортикален (ектоплазма) и вътрешен, медуларен (ендоплазма). Ектоплазма заема приблизително 1 /6- 1 /десет целия диаметър на тялото на животното. В този външен слой вакуолите са особено големи и изпълнени с прозрачно съдържание. Сред тях се открояват две (а понякога и повече) особено големи вакуоли, които периодично се свиват. Това са контрактилни вакуоли. Честотата на свиването им при стайна температура е около минута.

Вътрешният слой на цитоплазмата (ендоплазма) има много по-фина клетъчна способност от ектоплазмата и обикновено е изпълнен с множество хранителни включвания. Тук се извършва вътреклетъчно храносмилане. Неразградените хранителни остатъци се изхвърлят през слоя на ектоплазмата. Значителна разлика между слънчогледите и радиолариантите е липсата на централна капсула в тях. Как слънчогледът хваща плячка и какво яде? Плячката се улавя от псевдоподия. Ако някое малко животно или растение докосне псевдопад, то веднага се придържа към него и много скоро губи способността да се движи. Вероятно животните са парализирани от някакво отровно вещество, секретирано от цитоплазмата на слънчоглед. Съседните псевдоподии (аксоподия) са склонни да улавят плячка и чрез съвместните си движения се извеждат на повърхността на цитоплазмената кора. Често се образува временен къс тъп псевдопад към храната от страната на ектоплазмата, което допринася за нейното улавяне. В ектоплазмата храната не се задържа, а веднага преминава в ендоплазмата, където се усвоява.

Хранителните продукти от слънчоглед са разнообразни. Това могат да бъдат различни протозои (реснички, жълтеници), но и малки многоклетъчни животни (например ротификатори, малки цилиарни червеи).

Ядреният апарат на слънчоглед Actinosphaerium се състои от много идентични ядра (при големи индивиди техният брой може да достигне 200 или дори повече), винаги разположени само в ендоплазмата. Actinosphaerium е пример за многоядрен протозой.

Слънчогледите могат да се държат в езерце по различни начини. Те често „лежат“ в долния слой на водния стълб. В допълнение, те могат да се движат по субстрата, сякаш се търкалят по дъното, докато бавно огъват аксоподията.

Друидите Actinosphaerium се възпроизвеждат чрез деление. В същото време тялото на слънчогледа се изтегля на две повече или по-малко еднакви половини. Това се предхожда от делене на ядра, което обаче не протича едновременно, а се простира през целия интервал от време между две деления на слънчогледа.

Освен асексуални, слънчогледите имат и сексуална репродукция, което е доста трудно..

В допълнение към големия Actinosphaerium, други, по-малки видове слънчоглед, подобни по структура на Actinosphaerium, се срещат в пресни води. Нека отбележим например често срещаните малки Actinophrys sol, които за разлика от Actinosphaerium имат само едно ядро. В морето се срещат и слънчогледи, по своята структура наподобяващи Actinosphaerium, например, многоядрената Cammptonema nutans.

Сред слънчогледите, както сладководни, така и морски, има някои видове с минерален скелет на силициев диоксид, подобен на радиоларианците. Пример за това са сладководни Clathrulina elegans (фиг. 39). Това е малък слънчоглед с типични радиални аксоподи, тялото на което е заобиколено от тънък скелет под формата на ажурна топка. С помощта на тънък крак този организъм се прикрепя към субстрата. Ендоплазмата има едно ядро. По време на възпроизвеждането на Clathrulina протоплазмата се разделя вътре в скелета на две дъщерни индивиди, които излизат през дупката в скелета и след това образуват новия си скелет и ствол.

Фиг. 39. Слънчоглед Clathrulina elegans: 1 - аксоподия; 2 - скелет; 3 - дъщерни индивиди вътре в скелета на майката

В процеса на еволюция саркодите, приспособявайки се към различни местообитания, дадоха голямо разнообразие от форми. Организацията на саркода все още е много примитивна. Използвайки амебата като пример, виждаме един от най-просто подредените животински организми. Но дори в рамките на примитивната организация саркодите са извървели дълъг еволюционен път от организми, подобни на амеба, до сложни фораминифери и радиолари. Въпреки това усложнението на структурата в класа на саркоди засегна само в сравнително малка степен живите протоплазмени части на клетката. Псевдоподиите остават органели на движение и улавяне на храна на всички етапи от еволюцията на саркодите. От друга страна, скелетните елементи в рамките на саркодите постигат голямо прогресивно развитие, което, от една страна, изпълнява защитна и поддържаща функция, а от друга, допринася за „извисяване“ във вода (увеличаване на специфична повърхностна площ), което е от голямо биологично значение, тъй като много морски саркоди - планктонни организми.

Развитието на сложни скелетни образувания изиграва важна роля в еволюцията на бентосни (бентосни) саркоди - фораминифера. Развитието на сложен и разнообразно подреден скелет гарантира биологичен просперитет на фораминиферите както в предишни геоложки ери, така и в съвременната морска фауна..

И накрая, сравнително малък брой видове саркод избра други организми за свое местообитание и стана паразити. По отношение на сложността на структурата паразитните саркоди останаха на нивото на голи амеби.

Top