Категория

1 Храсти
Цикламен на закрито - грижи за дома и размножаване на култура
2 Билки
Характеристики и опции за засаждане на петунии в саксии
3 Бонзай
Южен сорт хвойна, използвана като почвозащитно и водозащитно растение, 4 букви, 4 букви "А", кръстословица
4 Храсти
Стая Юка

Image
Основен // Бонзай

Уикипедия за папрати от семена


Изучавайки палеозойски и ранно мезозойски растения, открити в земните слоеве под формата на отпечатъци и вкаменелости, палеоботаниците често се натъкват на изкопаеми листа, които са неразличими по структура от перистите листа на истински папрати, но носят семена по върховете им или отстрани на вените..

Тази невероятна комбинация от черти на семенни растения и папрати, създадена за първи път през 1904 г. от изключителните английски палеоботаници Ф. Оливър и Д. Скот, дава началото на името на тази група растения семена папрати (Pteridospermae).

Това беше обширна група растения, от които досега са описани няколкостотин вида, обединени в четири основни порядъка - liginopteridales, Medullosales, Caytoniales и Glossopteridales и около 10 семейства.

Появата на тези изчезнали растения се предава най-успешно чрез реконструкцията на медулозата на Ное (Medullosa noei), извършена от американските палеоботаници В. Стюарт и Т. Делевориас от отпечатъци от листа и участъци от фосилизирани стъблови части (фиг. 159).

Фиг. 159. Medullosa noei: 1 - общ изглед, реконструкция; 2 - диаграма на напречно сечение през стъбло с три меристела

Семенните папрати са напълно изчезнали растения. Те са съществували от къснодевонския до ранния Креда. Най-често останките им се намират в карбоновите и пермските находища. Някои от тях са разпространени по целия свят, други като например Angaropteridium (Angaropteridium) са характерни само за ангарските флори, а Glossopteris и Corystosperm, напротив, са ограничени главно до райони, съответстващи на древния континент Гондвана, който е съществувал от средата на карбона. до края на Триаса.

Най-разпространеното мнение е, че карбоновите семенни папрати са били обитатели на по-високите райони, които рамкират крайбрежните блатисти гори. Има обаче все повече и повече доказателства, че например последните етапи от формирането на карбоновата низинна блатиста гора, като правило, бяха придружени от буйно развитие на семенни папрати или сърдечни..

Семенните папрати са били подобни на истинските папрати не само по структурата на перистави листа, но и по външен вид на растения: дървовидни, лианови и тревисти.

Стъблата на папратите от дървесни семена са били прави или дихо- и моноподиално разклонени. При някои листата седяха в редовен ред върху радиално симетрично стъбло, докато в други те бяха събрани на върха и подредени под формата на корона, като в много съвременни папрати на дървета. Повърхността на стъблото на много растения беше покрита с косми, а понякога и със специални жлези, като например клавитните жлези на Calymmatotheca, които очевидно изпълняваха секреторна функция. Някои растения имаха повече или по-малко гладки стволове с белези от паднали листа; при други те са покрити с основите на паднали листа, като в медулоза. При лигиноптеридите (Lyginopteridaceae) стъблата са с диаметър 2-4 cm, а при medullosaceae (Medullosaceae) диаметърът им достига 20 см. При някои семенни папрати въздушни корени са били разположени на стъблото между листата и в възлите. Стъблата на Peltaspermaceae и Caytoniaceae все още не са намерени и двете групи са известни само от находките на стерилни и плодородни листа и семена.

Подреждането на листата в семенните папрати беше спирално. И в лигиноптериса, и в медулозата, листата бяха доста големи и в основата на вилицата бяха разделени на две симетрични половини, всяка от които беше разрязана накрая. При пъпката листата бяха като охлюви усукани, като в съвременните и много изкопаеми папрати.

При растенията от подредбата на glossopteris листата седят спираловидно или мухлясали (glossopteris) в удебелени възли на тънки стъбла. Те бяха доста едри, но много различни по форма - цели, с цели краища, линейни, ланцетни, шпатулатни, яйцевидни, седалищни и на къси дръжки. Ако по-древният род Gangamopteris не е имал ясно дефиниран среден молив, то в Glossopteris той е бил добре развит.

Семена папрати размножава с помощта на семена, в които все още не са открити ембриони. Отсъствието на ембрион, установено по време на изследването на много стотици изкопаеми семена на тези растения, все още изглежда загадка. Има гледна точка, според която семенните папрати не са имали истинско семе, въпреки че са имали овул. В това отношение те, както и съвременните цикади и растения от гинко, бяха класирани не като семена, а като така наречените растения на овула. Това обаче едва ли решава въпроса. Няма съмнение, че ембрионът трябва да се е развил преди покълването на този овул. Очевидно развитието на ембриона в семенните папрати се е състояло в овулите, които вече са паднали от майчиното растение в почвата, както често се случва в понастоящем живата гроздова гинко билоба.

Овулите са се развили на разчленени папратовидни листа, разположени или по ръба, или в горната част на листата (фиг. 160). При най-примитивните родове овулите са седяли в краищата на страничните или апикалните пера (сегменти), в по-напредналите родове (например в сфеноптериса тънък - Sphenopteris tenuis) - върху повърхността на перата. Понякога позицията на овулите е била вторична апикална поради намаляването и модифицирането на перата в резултат на превръщането им в овул.

Фиг. 160. Семена папрат алетоптерис Norina (Alethopteris norinii). Овул, седнал на листа от папрат

При повечето семенни папрати овулите са били заобиколени от така наречената купула, тоест от специално покритие, което има много различна структура и форма при различни растения, понякога във формата на чаша, конична или дискова форма. Смята се, че купулата е възникнала от сегменти (лобули) на листа, заобикалящи овула. Произходът на листата на купулата се потвърждава от нейната структура при най-древните представители на групата.

Овулите са единични, като при лигиноптерис, или многобройни, като при глосопитерис. При лигиноптерис те достигат дължина 5,5 mm, в peltasperm - 7 mm, а в corystosperm - 3,5-7 mm.

Нека разгледаме структурата на овула, използвайки примера на Hoeninghaus Kalimatotheca (Calymmatotheca hoeninghausii, фиг. 161). Отвън овулът е заобиколен от чаша, носеща жлезите. От стъблото на купулата проводящият сноп преминава в стъблото на овула, което има овална форма. По структура проводящият сноп на стъблото е подобен на снопа на листния дръжка. Външната покривка на овула (покрива) възниква според учените в резултат на дълга еволюция от пръстеновидните спорангии, които, загубили плодородието и слети заедно, осигуряват защита на централната, плодородна мегаспорангия. По този начин овулът е synangiy. Това се потвърждава от голям брой примитивно подредени овули, които запазват признаците на синагиална структура. Nucellus, съответстващ на мегаспорангиума, обикновено е плътно прилепнал към обвивката, но понякога, оставайки свободен в апикалната област на овула, той образува така наречената колона на поленовата камера, в която често се намира прашец, понякога запазен в покълнало състояние. Въз основа на това се прие, че поленовата камера е напълнена със захарна течност, което е благоприятна среда за покълването на цветен прашец. Централната част на овула е заета от голям функциониращ мегаспор, от който в семенните папрати често се съхранява само черупката, но често и тъканта на гаметофита с архегония, в която яйцата дори са запазени.

Споровете при мъжете в растенията от тази група са от обичайния тип папрат. Те са представени или от маргинални микроспорангии, като при лигиноптерис, или микроспринцове, понякога сложно подредени, като при медулоза и кейтония. Може би най-интересните са сложно подредените и много разнообразни по форма мъжки спорули на медулоза.

Микроспорите на семената папрат са били различни по размер и структура. Например, в пелтаспермите те са били много малки, с диаметър само 30 микрона, еднолицеви, а в лигиноптерис и медулоза - до 400-500 микрона в диаметър и са имали един дистален жлеб, заедно с три-лъчев тетраден белег. Покълнали микроспори от този тип бяха открити в поленовите камери на някои семена, по-специално в Pachytesta. Предполага се, че гигантските микроспори се прехвърлят към овулите, очевидно още преди пълното развитие на мъжкия гаметофит, който завърши развитието си в хранителната течност на поленовата камера на овула.

Семенните папрати са най-примитивната група от гимнастични растения. Някои учени стигат до извода, че те заемат междинно положение между истинските папрати и гимнастиците, докато други считат, че тези групи са възникнали и еволюирали паралелно. Както вече споменахме, листата на семенните папрати често са много подобни или дори неразличими от листата на истинските папрати. Това е ярък пример за паралелното развитие на хомоложни органи. Но наличието на семена, анатомичната структура на стъблото и корена и способността на семенните папрати за вторичен растеж доста рязко ги отличават от истинските папрати..

Анатомичната структура на стъблата и корените на семенните папрати е много специфична. По този начин стъблото на младо растение от Калиматотека е било протостелично, но с напредване на възрастта е ставало сифоностелично с добре развита яма и гнезда на склеренхимни клетки (фиг. 161). Много язовирни снопове бяха разположени около ядрото, техният метаксилем се състоеше от големи (в разрез) скалени, ретикуларни и пунктатни трахеиди. Последните отваряха многоредови обвити пори по всички стени. Подобно на повечето семенни папрати, Калиматотека имаше доста мощен вторичен ксилем, състоящ се също от пунктатни трахеиди, но с пори само по радиалните стени. По-скоро широките дървесни лъчи, състоящи се от паренхимни клетки, разделиха вторичния ксилем на сектори. Интересна особеност на вътрешната структура на стъблото на тази семенна папрат е структурата на външната кора, която се състоеше от сложно ретикулярно тъкане на нишки от склеренхимни клетки. На тангенциален разрез те приличаха на клетъчна стена, а на напречен разрез приличаха на радиално удължени ивици под формата на трабекули. Мрежестите бримки бяха пълни с паренхимна тъкан. Следите от листа са имали двуслойна структура. В основата на листото тези два снопа се слеят във F-образен (на напречен разрез) сноп.

Фиг. 161. Calymmatotheca hoeninghausii: 1 - структурата на овула; 2 - диаграма на напречно сечение през стъблото

При медулозата структурата и на дръжките на стъблото, и на листата беше коренно различна. Стелата им е разчленена на редица елементарни стели (меристели), всяка от които е развила собствени вторични проводящи тъкани - ксилем и флоема (фиг. 159). Броят на меристелите при видовете медулоза е различен. Въпреки че меристелите изглеждат като независими проводими системи, те анастомозират помежду си, свързват се по възлите и след това отново се разминават. Външната кора в медулозата обикновено беше по-просто подредена, отколкото в лигиноптериса, и се състоеше от масивна паренхимна тъкан, в която бяха разпръснати отделни секреторни канали, като в Маратия и Цикади. Меристелите бяха потопени в основната стволова тъкан, представена от паренхима, във външната част на която имаше множество следи от листа. Следите на листата в долната им част в близост до стеблевата стела имат концентрична структура, а във външната зона на кората и в листния дръжка са представени от множество колатерални снопове. В това те са много подобни на стъблата на едносемеделни растения..

Останките от семенни папрати играят важна роля за добавянето на въглища в СССР, Западна Европа и Северна Америка. Почти при всяко рязане стъблата, корените, семената и цветен прашец от семена от папрати могат да бъдат открити чрез въглищните пъпки, които съставляват фосилизираните петна от древната торфна блата, превърната във въглища..

Групата от семенни папрати е приета от биостратиграфи, занимаващи се с разделянето на палеозойски и мезозойски находища. Например, според появата на листни отпечатъци на растението Callipteris, се очертава долната граница на пермския период.

Клас Семена папрати: характеристики, особености на морфологичната и анатомична структура, структурни особености на овулите и семената.

КЛАСЕН СЕМЕЕН ФЕРИ
(PTERIDOSPERMOPSIDA, ИЛИ LYGINOPTERIDOPSIDA)

Това е най-старата, напълно изчезнала група от гимнастични растения, които са живели с
среднодевонски до креда; разцветът им падна на въглища-
Период. Тази група включва растения, които имат папрат-
лице, но образувайки овули. Тези древни растения представляват болка-
голям теоретичен интерес, тъй като, от една страна, те разкриват разнообразие от
анатомични и морфологични структури, отразяващи възможните начини за тяхното развитие-
и от друга страна демонстрират различни варианти за формирането
овули, разнообразие от техните форми и структури. Според останалите останки
трудно е да се реконструира външният вид на тези растения; фрагменти от растения с
диаметър на багажника 1,5-2 м и 20-30 см. Някои от тях бяха под формата на занаяти-
гвоздеи, малки треви със стъбла от 2-3 см до 2-3 мм в диаметър. Някои от тях не са
разклонени, други се характеризират с дихотомично или странично разклоняване;
описани са дори съкратени издънки. По стъблата на някои растения е имало
задушни корени. Разнообразието от форми на живот беше съчетано с различни разновидности-
антами на структурата и разположението на листата. Подреждането на листа беше следващо
и извита, листата са били разположени по цялото стъбло или само в горната му част
части. Листата бяха голи, покрити с жлези или косми, те варираха
според характера и степента на разчленяване (пенисти и пръстовидни, веднъж и много)-
множество дисектирани, цели), под формата на пера (овални, яйцевидни,
линеен), по естеството на жилане (отворен, сетикуларен).

Не по-малко разнообразна беше анатомичната структура на семената.
папрати. При някои видове камбият функционира много слабо, отлага се-
само няколко слоя вторичен ксилем (вид тревисти стъбла), в i
други растения са имали мощна дървесина като иглолистни дървета, третата - болезнена - |

По-голямата част от стъблото беше паренхимът на кората, както при цикадите. Подобно разнообразие от морфологична и анатомична структура, което беше открито в различни растения в рамките на един и същ период от живота им, предполага, че формирането на форми на живот и анатомични структури както на голноносни, така и на покритосеменни растения от самото начало би могло да протече по различни начини, т.е. може да възникнат първични дъбови и първични тревисти форми. Следователно, всички останали класове фитосперми могат лесно да се получат от тази група семенни папрати..

Разнообразието в структурата на овулите представлява голям интерес, което хвърля светлина върху произхода на обвивката. Най-древните овули, описани от горнодевонския и долния карбон (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (фиг. 68), имаха много примитивна структура - nucellus (megasporangium) с нос, разширен на върха, беше заобиколен от тесни, външно огънати лобове на задната част. Остриетата растяха помежду си и с нуклеуса само в самата основа; проводяща греда влезе във всяко острие. Този лобус покрив много напомняше на набор от съседни вегетативни тела, които започнаха да растат заедно, което потвърждава позицията на теорията за синтеза на произхода на интегритета. В повечето овули, описани от средния и горния карбон, лопатките на вътрешностите напълно или почти напълно слети заедно, оставайки свободни само на върха. Успоредно с това е имало сливане на целокупност с нуклеус. В много семенни папрати, единични яйцеклетки или групи от овули са били разположени в средата на чашкообразна формация, наречена поле. Някои автори го смятат за израстъци на листа (поради наличието на жлези на повърхността му), докато други считат, че това е резултат от сливане на периферни тела. Купулата на най-древните овули, описани по-горе, беше набор от остриета, които се разклоняват два пъти или три пъти дихотомично, всеки от които включва вена. Подобно на остриетата на обвивката, те се сляха само в основата. При представителите на средния карбон и горния карбон, лопатките на купулата, оборудвани с проводящи снопове, се слеят или в по-голяма степен (Lagenostoma, Calathospermum), или напълно (Mitrospermum). Купулите от своя страна биха могли да растат в по-голяма или по-малка степен с обвивката на овулите, образувайки външен интегритет (чаша), проникнат от греди (фиг. 69). Подобен двоен покрив се намира при цикадни овули. В по-късните teretanosperms може да се случи пълно сливане на вътрешния покрив с нуклеуса, до изчезването на проводящите снопове. В този случай овулите с един външен покрив за втори път стават еднопокрити. По този начин първите teretanosperms биха могли да имат 3 варианта на структурата на овулите - първоначално еднопластови, т.е. с едно покритие, с две покрития - с вътрешни и външни обвивки и вторично с едно външно покритие. Освен това, в рамките на тези три варианта, овулите имат радиална или дорсивна симетрия; броят на вариантите на структурата на овулите се увеличи до 6. Освен това имаше и допълнителни варианти на овули. Структурата на овулите се оказа много стабилна и характерна за различни класове фитнес. Разнообразието от овули дава възможност да се установи непрекъснатостта на репродуктивните органи на покритосеменните растения от гимноносните.

При някои видове овулите са били разположени върху обикновени листа, при други - върху специализирани листа - мегаспорофили, при други - върху аксиални структури - мегаспорангиофори. Интересна особеност на семената от папратови семена беше отсъствието на ембриони; очевидно семената са паднали, преди да се е случило пълното им образуване, като в цикади. Микроспорангиите често се комбинирали в синангии, които по правило са били разположени върху специализирани пера от вегетативни листа, т.е. се проведе диморфизъм на листните части. Формата на носещите спори части на листа беше много разнообразна. Мъжките гаметофити са открити в микроспорангии на някои видове; при някои видове броят на проталните клетки достига 30, а при някои има само 2 клетки.

Различни органи на семена от папрати са описани под различни имена: Liginopteris, Crossotheca, Calymmatotheca, Archaeosperma, Trigonocarpus и др..

Какво означават семенните папрати?

Енциклопедичен речник, 1998.

СЕМЕНА (птеридосперми) е клас на изчезнали фитнес. Намерен в находищата на долния карбон - юра. Листата са разчленени. Микроспорофили с пределна микроспорангия, мегаспорофили с овули. Водещи фосили.

Голяма съветска енциклопедия

(Lyginopteridopsida), клас на изчезнали гимнастици с преобладаващ дървесен вид. Стъблата са големи, дълги и тънки или масивни, се различават от стъблата на истинските папрати по развитието на вторичен ксилем, наличието на точкови трахеиди и мрежова система от механични влакна в кората, която е характерна само за тях. Листата са едри, перисти, неразличими на външен вид от листата на истински папрати (анатомичните различия са в структурата на епидермиса, устиците и листните дръжки). Листата растат семена, които са били различни по структура (например в лигиноптерид и медулоза S. p.). Растенията са опрашвани от вятър. Прашецът често се среща в поленовите камери на овулите. Микроспорангиите, маргинални или апикални, понякога образуват синагия. Кейтониумите обикновено се отнасят и за S. p. Останките от С. п. Са най-широко разпространени в карбона, но се срещат до юрското. В палеоботаника тази група изкопаеми растения често се нарича птеридосперми..

Wikipedia

Семена папрати, или птеридосперми (Pteridospermatophyta) - група от изчезнали палеозойски и мезозойски фитнес. Те имат голямо стратиграфско и биогеографско значение. Много представители на тази група са водещите форми за установяване на геоложката епоха и корелацията на приемните седименти..

Транслитерация: semennyie paporotniki
Тя се чете назад като: ikintoropap eynnemes
Семената папрат се състои от 19 букви

Папрати [Папрати, Polypodiophyta]

Папратите (Polypodiophyta), или папратите, са спороносни сухоземни растения със силно разчленени перовидни листа. Те живеят на сушата на сенчести места, някои във вода. Разпространява се чрез спорове. Те се възпроизвеждат асексуално и сексуално. Оплождането на папратите става само при наличие на вода..

Папрат се разпространи

В сенчестите гори и влажните долини растат папрати - тревисти растения, по-рядко - дървета, с големи, силно разчленени листа.

Папратите са широко разпространени по целия свят. Те са най-многобройни и разнообразни в Югоизточна Азия. Тук папратите напълно покриват почвата под горския балдахин, растат върху стволовете на дърветата.

Папратите растат както на сушата, така и във вода. Повечето се намират на влажни, сенчести места.

Структура на папрат

Всички папрати имат стъбла, корени и листа. Силно разчленените листа на папрат се наричат ​​дръжки. Стъблото на повечето папрати е скрито в почвата и расте хоризонтално (фиг. 80). Не прилича на стъблото на повечето растения и се нарича коренище..

Папратите имат добре развити проводящи и механични тъкани. Благодарение на това те могат да достигнат големи размери. Папратите обикновено са по-големи от мъховете, а в древността са достигали височина 20 m.

Проводимата тъкан в папрати, луга и хвощ, по която вода и минерални соли се движат от корените до стъблото и по-нататък към листата, се състои от дълги клетки под формата на епруветки. Тези тръбни клетки наподобяват кръвоносни съдове, поради което тъканта често се нарича съдова. Растенията със съдова тъкан могат да станат по-високи и по-дебели от другите, защото всяка клетка в тялото им получава вода и хранителни вещества чрез проводими тъкани. Наличието на такава тъкан е голямо предимство на тези растения..

Стъблата и листата на папратите са покрити с водоустойчива покривна тъкан. В тази тъкан има специални образувания - стомахи, които могат да се отварят и затварят. Когато се отворят стомасите, изпаряването на водата се ускорява (така растението се бори с прегряването), когато се стеснява, то се забавя (така растението се бори срещу прекомерната загуба на влага).

Развъждане на папрат

Безполово размножаване

От долната страна на листата на папрат има малки кафеникави грудки (фиг. 81). Всеки туберкул е група спорангии, в които зреят спорите. Ако разклатите листа от папрат върху бяла хартия, тя ще бъде покрита с кафеникав прах. Това са спорите, изляти от спорангиите.

Образуването на спори е безсексуално възпроизвеждане на папрати.

Полово размножаване

При сухо, горещо време спорангиите се отварят, спорите се разливат и се пренасят от потоци въздух. Попадайки върху влажна почва, спорите покълват. От спорите, чрез деление се образува растение, което е напълно различно от растението, което произвежда спора. Прилича на тънка зелена многоклетъчна пластина с форма на сърце с размери 10-15 мм. В почвата се укрепва от ризоиди. Органите на половото размножаване се формират в долната му част, а в тях са мъжки и женски репродуктивни клетки (фиг. 82). По време на дъжд или обилна роса, сперматозоидите плуват до яйцата и се сливат с тях. Настъпва торене и се образува зигота. От зиготата, чрез деление, постепенно се развива млада папрат със стъбло, корени и малки листа. Така протича сексуалното възпроизвеждане (виж фиг. 82). Развитието на млада папрат е бавно и ще отнеме много години, докато папратът произведе големи листа и първата спорангия със спори. Тогава от споровете ще се появят нови растения с органи на полово размножаване и т.н..

Разнообразие от папрати

В сенчести широколистни и смесени гори мъжкият бръмбар расте поединично или на малки групи. Подземното му стъбло е коренище, от което се простират авантюристичните корени и листа.

Съществуват и други видове папрати: в борови гори - bracken, в смърчови гори - аксикуларни гъбички, по блатисти брегове на реки - блатни телиптери, по долините - обикновен щраус и женски kochedyzhnik (фиг. 83).

Някои папрати, като салвиния и азола (фиг. 84), живеят само във вода. Често водните папрати образуват непрекъснато покритие на повърхността на езерата.

Представители на папрат

Водни папрати

Salvinia

При салвинията листата са подредени по двойки на тънко стъбло. Тънките нишки се простират от стъблото, подобно на разклонени корени. Всъщност това са модифицирани листа. Салвиния няма корени. Материал от сайта http://wiki-med.com

Azolla

Малка свободно плаваща папрат от азола в Югоизточна Азия се използва като зелен тор в оризови полета. Това се дължи на факта, че азолата влиза в симбиоза с цианобактерията анабена, която е в състояние да усвои атмосферния азот и да го превърне във форма, достъпна за растенията.

Роля на папратите

Папратите са компоненти на много растителни съобщества, особено на тропически и субтропични гори. Подобно на другите зелени растения, папратите по време на фотосинтезата образуват органична материя и отделят кислород. Те са местообитание и храна за много животни..

Много видове папрат се отглеждат в градини, оранжерии и жилищни помещения, защото лесно могат да понасят условия, неблагоприятни за повечето цъфтящи растения. Най-често, за декоративни цели, се отглеждат папрати от рода на Maidenhair, например "фурнир на косата", платицерий или рога, нефролепис или папрат (фиг. 85). В откритата земя обикновено се засажда щраус (виж фиг. 83, стр. 102).

В пателата на бракените младите къдрени листа са годни за консумация. Събират се в ранна пролет през първите две седмици след появата им. Младите листа се консервират, изсушават, осоляват. Екстрактът от мъжка мащерка се използва като антихелминтик.

Уикипедия за папрати от семена

Фигурата показва медулозата на Ной - семената папрат - растение, изчезнало преди около 270 милиона години.

Използвайки фрагмент от геохронологичната таблица, установете ерата и периода, в който този организъм умира, както и неговия възможен „близък роднина“ в съвременната флора (отговорът е на ниво отдел).

Какви структурни характеристики характеризират медолозното растение на Ное като растение с по-високо семе?

Нека използваме таблицата, ИЗЧИСЛЕТЕ периода, фокусирайки се върху определената дата на изчезване - преди 270 милиона години. Намираме най-близката дата - преди 230 милиона години - мезозоя, тук вече няма семенни папрати, което означава, че са измрели в предишната ера - PALEOZOIC, с 230 + 55 (продължителност на пермския период) = 285 милиона години

в четвъртата колона ще открием изчезването на папратите - нали !; ние определяме чрез първата и третата колона ерата и периода, когато семенните папрати умират.

Семенните папрати са най-примитивната група от гимнастични растения. Някои учени стигат до извода, че те заемат междинно положение между истинските папрати и гимнастиците, докато други считат, че тези групи са възникнали и еволюирали паралелно..

1) Ера: Палеозой

Период: Перм (Перм)

2) "Близки роднини" на това растение в съвременната флора: Gymnosperms

3) Признаци на по-високи семена:

Тялото се разчленява на корен, стъбло, листа и репродуктивни органи. Семенните папрати се размножаваха чрез семена. Спорофитът е доминиращото поколение; гаметофитът е изключително намален. Спорофитът е разнообразен, т.е. образува спори от два вида: микроспори и мегаспори; микроспора - цветен прашец, мегаспора - ембрионален сак. Не е необходима вода за сексуална репродукция.

Има гледна точка, според която семенните папрати не са имали истинско семе, въпреки че са имали овул. В тази връзка те, както и съвременните цикади и гинкоиди, бяха класирани не като семена, а като така наречените растения на овула..

Дървесни растения, външният вид и структурата на листата приличат на истински папрати, но се размножават с помощта на семена. Развитието на ембриона, най-вероятно, се е случило, след като семето падна на земята. Големите стъбла на семенните папрати съдържаха вторичен ксилем; пера от листата се различаваше от истинските папрати само по структурата на епидермиса, устиците и дръжките.

Значението на СЕМЕННИЯ ФЕРИ в Голямата съветска енциклопедия, ТСБ

папрати (Lyginopteridopsida), клас на изчезнали гимнастици с преобладаващо дървесен вид. Стъблата са големи, дълги и тънки или масивни, се различават от стъблата на истинските папрати по развитието на вторичен ксилем, наличието на точкови трахеиди и мрежова система от механични влакна в кората, която е характерна само за тях. Листата са едри, перисти, неразличими на външен вид от листата на истински папрати (анатомичните различия са в структурата на епидермиса, устиците и листните дръжки). Листата растат семена, които са били различни по структура (например в лигиноптерид и медулоза S. p.). Растенията са опрашвани от вятър. Прашецът често се среща в поленовите камери на овулите. Микроспорангиите, маргинални или апикални, понякога образуват синагия. Кейтониумите обикновено се отнасят и за S. p. Останките от С. п. Са най-широко разпространени в карбона, но се срещат до юрското. В палеоботаника тази група изкопаеми растения често се нарича птеридосперми..

Клас Семена папрати

тЪКАНИ

КОНЦЕПЦИЯ ОТ Тъкани

Тъканите са групи от клетки, които са сходни по структура, произход и пригодени да изпълняват една или повече специфични функции..Тъканите са възникнали във висшите растения във връзка с появата им на сушата и достигат максимална специализация в покритосеменните растения. Почти всички растения имат тъкани. Само част от мохоподобните ги липсват..

Класификация: меристема; обвивен; основен; механично; проводими; отделителен.

меристерми(от гръцки език - делимо), или образователните тъкани имат способността активно да се делят и образуват нови клетки, заемайки незначителен обем в тялото на растението (приблизително 0,1% от общата маса). Меристемите образуват всички останали тъкани и определят дългосрочния (през целия живот) растеж на растенията.

Има два основни типа меристеми - апикална, (първичен растеж) или апикална, и странична, или странична. Основните странични меристеми са камбий и фелоген.Тези меристеми осигуряват растежа на стъблата и стволовете в дебелина, образувайки вторични тъкани и образувайки вторичното тяло на растението. Камбият поражда вторични проводими тъкани - вторичен ксилем и флоема, а фелоген - до перидерма.

Ранени меристеми. Те се образуват на места на увреждане на тъканите и органите и пораждат калус - специална тъкан, състояща се от хомогенни паренхимни клетки, които покриват мястото на нараняване.

Интеркалярните или интеркалирани меристеми най-често са първични и остават като отделни области в зоните на активен растеж.

Покривна тъкан. Покривните тъкани са разположени на границата с външната среда, тоест на повърхността на растителните органи. Повечето от тях се състоят от плътно затворени живи, по-рядко мъртви клетки.

Те служат като бариера за защита на вътрешните тъкани от изсушаване и увреждане. Една от функциите на покривните тъкани на издънката е регулирането на газообмена и транспирацията. Някои от тях са способни да абсорбират и отделят, като активно регулират скоростта и селективността на проникването на вещества. Покриващите тъкани са пречка за проникването на патогенни микроорганизми. Това е много древна формация, възникнала в момента на излизане на растенията от водната среда на сушата. Подобно на другите постоянни тъкани, по време на онтогенезата възникват меристемните тъкани. Без целостта на тъканите съществуването на растенията би било невъзможно.

Покрива тъканите на първичното тяло на растението

Епидермис (епидермис, кожа). Листата, младите зелени издънки и плодовете, като покривка, са покрити с еднослойна първична покривна тъкан - епидермиса. Основната функция на епидермиса е регулирането на газообмена и транспирацията, тоест изпаряването на водата от растението. Газообменът и транспирацията се извършват главно през стомасите, но частично през кутикулата. Понякога епидермисът изпълнява функции, необичайни за тази тъкан, като фотосинтеза (при някои водни растения), съхранение на вода (в някои пустинни растения) или секреция на вещества с вторичен метаболизъм (редица етерични масла).

При някои растения под епидермиса се намира специална тъкан - хиподермата. Отчасти изпълнява механична функция, а отчасти предпазва растението от прекомерно изпаряване..

Трихомите на растенията са израстъци на епидермални клетки, различни по форма, структура и функция - косми, люспи, жлези, нектари и някои други образувания. Колекцията от трихоми в издънката се нарича pubescence.

Трихомите се делят на покривни и жлезисти. Покриването най-често е най-различни косми: прости - едноклетъчни и многоклетъчни; разклонен, звезден и пр. Мъртвите трихоми изпълняват предимно защитни функции, по-специално те защитават (разположени в близост до стомасите) от прекомерна транспирация или понякога, напротив, ускоряват я. Изобилието от много пустинни растения допринася за отразяването на мощната слънчева радиация. Жлезистите трихоми обикновено задържат живото съдържание на клетките. Почти винаги някои от тези клетки функционират като отделителни структури, като се натрупват и отделят директно в околната среда или под кутикулата, покриваща косата, терпенни производни (етерични масла, смоли) или полизахариди.

Epible. Епиблемата, често наричана също ризодерма, е основната еднослойна обвивна тъкан на корена 1. Той възниква от външните клетки на апикалната меристема на този орган близо до кореновата капачка и покрива младите коренови окончания. Epiblema е една от най-важните растителни тъкани, тъй като именно чрез нея се абсорбират вода и минерални соли от почвата.

Покрива тъканите на вторичното тяло на растението

Peridermis. Перидермисът е сложна, многопластова вторична покривна тъкан от стъбла и корени на многогодишни (по-рядко годишни) растения 1. Перидермисът замества основните първични тъкани на аксиалните органи, които постепенно отмират и отслабват.

Коркът се състои от мъртви клетки, лишени от междуклетъчни пространства. Черупките им са импрегнирани със суберин. Коркови клетки са херметични за въздух и вода. Многослойният корк образува защитен калъф, който предпазва живите тъкани от загуба на влага, от резки температурни колебания и проникване на патогени.

Проводими тъкани

Провеждащите тъкани се използват за движение на хранителни вещества - органични и неорганични - вещества, разтворени във вода през растението. Подобно на вътрешните тъкани, те са възникнали в резултат на адаптирането на растенията към живот в две среди - почва и въздух. Всички проводими тъкани са сложни или сложни, тоест се състоят от морфологично и функционално различни елементи. Образувайки се от едни и същи меристеми, два вида проводими тъкани - ксилем и флоема - са разположени една до друга.

Има първични и вторични проводими тъкани. Първичните тъкани са положени в листа, млади издънки и корени. Те се разграничават от прокамбиевите клетки. Вторичните проводими тъкани, обикновено по-мощни, възникват от камбий.

Ксилем (дърво). Водата и минералите, разтворени в нея, се движат по ксилема от корена към листата.

Транспортът на дълги разстояния се осъществява по трахеалните елементи на ксилемата - трахеиди и съдове.

Tracheids. Това са мъртви клетки, стеснени в краищата и лишени от протопласт. Стените на трахеите са вдъхновени, уплътнени и имат прости или оградени пори, през които се извършва филтриране на разтвори, с помощта на които се извършва транспорт на дълги разстояния. Страничните стени на трахеите обаче до известна степен са водопропускливи, което допринася за осъществяването на транспорт на къси разстояния.

Съдовете са кухи тръби, състоящи се от отделни сегменти, разположени един над друг. Между сегментите на един и същ съд, разположени един над друг, има различни видове проходни отвори - перфорации. Поради перфорациите течността свободно тече по целия съд. В допълнение към първичната мембрана, съдовете, подобно на много трахеиди, в повечето случаи имат вторични удебеления.

Вторичните, а понякога и първичните черупки, като правило, са импрегнирани с лигнин, това дава допълнителна сила, но ограничава възможността за по-нататъшния им растеж в дължина. Трахеидите и съдовете се разпределят в ксилемата по различни начини. Понякога на напречно сечение те образуват добре определени пръстени (пръстено-съдова дървесина). В други случаи съдовете се разпръскват повече или по-малко равномерно по цялата маса на ксилема (дифузно съдово дърво).

В допълнение към трахеалните елементи ксилемата включва лъчеви елементи, т.е. клетките, които образуват медуларните лъчи, образувани най-често от тънкостенни клетки (лъчева паренхима). Транспортирането на вещества в къси разстояния в хоризонтална посока се осъществява по основните греди.

Флоем низходящ ток, от листата до корените. Първичната флоема е диференцирана от прокамбиума, вторичната (баста) е производно на камбия. Флоемата включва ситови елементи, паренхимни клетки, елементи на медуларните лъчи и механични елементи. елементи. Действителната проводима функция се изпълнява от ситови елементи. Има два вида от тях: ситови клетки и ситови тръби. Ситовите клетки са основният проводящ елемент на флоемата във всички растителни групи, с изключение на покритосеменните растения, ситовите тръби само в покритосеменните растения.

Паренхимните елементи на флоемата (прилепна паренхима) се състоят от тънкостенни клетки. Те съхраняват резервни хранителни вещества и отчасти чрез тях транспортиране на органични органи на къси разстояния. вещества.

Медуларната лъчева флоема също се състои от тънкостенни паренхимни клетки. Те са предназначени за транспорт на къси разстояния.

Провеждане на греди. Отделни нишки на проводящата система, често състоящи се от ксилем и флоема. Разграничете отворени и затворени. Откритите снопове се намират в двудолни. Затворени гроздове в монокота.

В зависимост от относителното положение на флоемата и ксилемата се разграничават греди от няколко вида. Най-често флоемата лежи от едната страна на ксилемата. Такива греди се наричат ​​обезпечение.

Едната, по-мощна, част от флоемата е разположена извън ксилемата (камбият е разположен между тях), а другата - от вътрешната страна на ксилемата. Такъв сноп се нарича двуколтов.

Съществуват и концентрични снопове, като флоемата обгражда ксилема (центроксилемовите снопове) или, обратно, ксилемата, заобикаляща флоемата (центрофлоем). Радиален -силем в такъв лъч, сякаш се разминава от центъра на лъчите, а флоемата е разположена между лъчите.

Механични тъкани

Механичните тъкани са поддържащи тъкани, които дават сила на растителните органи. Те осигуряват устойчивост на статични (гравитация) и динамични (пориви на вятъра и т.н.). В най-младите райони на растящите органи няма механични тъкани, тъй като живите клетки в състояние на висок тургор определят формата им поради еластичните си стени. С нарастването на тялото и развитието на органите, в тях се появяват специализирани механични тъкани. Степента на развитие на механичните тъкани до голяма степен зависи от условията на живот. Механичните тъкани са най-развити в аксиалната част на издънката - стъблото. Най-забележимата особеност на клетките на механичните тъкани са техните значително удебелени мембрани, които продължават да изпълняват поддържаща функция дори след смъртта на тяхното живо съдържание. Има три основни типа механични тъкани - коленхим, склеренхим и склереиди.

Collenchyma е проста първична поддържаща тъкан, състояща се от клетки, повече или по-малко удължени по оста на органа с удебелени слоести нелигинизирани първични мембрани. В зависимост от естеството на удебеляването на стените и връзката на клетките помежду си, те разграничават ъглови, ламелни и свободни коленхими. В ъгъла - на напречното сечение, удебелените части на черупките на съседните клетки визуално се сливат помежду си, образувайки три-, четири-пет-рога. При ламеларната - клетъчната мембрана се сгъстява равномерно. Разхлабената коленхима се различава от ъгловата и ламеларната в присъствието на видими междуклетъчни пространства. Коленхимата се образува от меристемата и се намира под епидермиса.

Склеренхимът е механична тъкан, състояща се от прозенхимни клетки с лигнифицирани или по-рядко нелигинизирани и равномерно уплътнени мембрани. Те изпълняват поддържаща функция. Наличието на склеренхим дава възможност аксиалните органи на растението да издържат на натоварвания при огъване и да задържат короните на самите растения.

Склереидите - структурни елементи на механичната тъкан, обикновено възникват от клетките на основния паренхим в резултат на сгъстяване и лигнификация на мембраните им. Клетките от типа на склереида се намират в стъбла (cinchona), листа (камелия), плодове (круша, твърд ендокарп от орехови плодове), семена (много бобови растения). Смята се, че функцията на склереидите е да устоят на компресията, но понякога те предпазват части от растенията от изяждане от животни.

Основна тъкан.

Те заемат области между други постоянни тъкани и присъстват във всички вегетативни и репродуктивни органи. Основните тъкани обикновено се състоят от живи паренхимни клетки с различни форми.

Асимилационна тъкан В тази тъкан се извършва фотосинтеза. Състои се от повече или по-малко тънкостенни живи паренхимни клетки, съдържащи хлоропласти.

Съхраняваща тъкан. В тъканите за съхранение се отлагат метаболитни продукти, които са прекомерни през даден период от развитието на растенията: протеини, въглехидрати, мазнини и др.

Водоносна тъкан. Целта на тази тъкан е да съхранява вода. Едроклетъчен тънкостенни водоносен паренхим се среща в стъблата и листата на сочни растения (кактуси, агави, алое) и растения от солени местообитания.

Въздушна тъкан (аеренхим). Аренхимът е паренхим със значително развити междуклетъчни пространства. Той е добре развит в различни органи на водни и болотни растения, но се среща и при сухоземните видове. Целта на аеренхима е да доставя на тъканите кислород или въглероден диоксид. При водните растения служи и за осигуряване на плаваемостта на издънките и листата. Трябва да се отбележи, че химическият състав на газа, запълващ междуклетъчните пространства, се различава от състава на въздуха.

Екскреторна тъкан.

Екскреторните (секреторни) тъкани включват всички видове структурни образувания, които могат активно да се отделят от растение или да изолират метаболитни продукти и капеща течна вода в тъканите му. Течните и твърди метаболитни продукти, секретирани отвън или натрупани вътре, се наричат ​​колективно тайни.

Намира се във всички орагани.

В зависимост от това дали отделят секрет отвън или секретираните вещества остават вътре в растението, те се делят на две групи: тъкани с вътрешна и външна секреция.

Разпределението на капково-течна вода, генерирането на роса се извършва от хидадоди. Изцеждане на течни капчици - вкореняване. Така растенията се освобождават от излишните соли от тялото..

Ендокринните тъкани могат да бъдат представени от отделни клетки, идиобласти, контейнери с секрети, смолни канали, канали с етерично масло (тубули) и млечна киселина.

Изпускателните резервоари обикновено са кухини с различна форма, разположени в дебелината на други тъкани..

Шизогенни и лизигенни. Шизогенните съдове възникват под формата на междуклетъчни пространства, заобиколени от живи отделителни клетки (те се наричат ​​още епителни клетки), които произвеждат секреция в междуклетъчната кухина, която се увеличава по размер.

Лизигенни съдове, образувани в резултат на гниене - клетъчен лизис след натрупване на достатъчно количество секреция в междуклетъчното пространство.

Канали за смола и канали за етерично масло (канали) Смолените канали съдържат смола, т.е. смес от дитерпеноиди, а каналите с етерично масло съдържат етерични масла.

Семейство Милър. Специален вид екскреторна тъкан е лактарият, който в някои случаи пронизва цялото растение. Във вакуолите на млекопитаещите има млечен сок - латекс, който в случай на смърт на протопласта запълва цялата клетка или клетъчна система. Млечният сок е млечнобяла емулсия, съдържаща различни вещества (терпеноиди, алкалоиди, танини, въглехидрати, мастни масла, протеини и др.). Растенията, в млечния сок на които има значителни количества каучук (получени от изопрен), се използват като каучукови растения.

Има два вида млекари: съчленени и несъчленени. Първите се образуват в резултат на сливането на много отделни "вериги" от клетки в непрекъсната разклонена система. Такива съчленени млечни аксиди се срещат в Asteraceae, макове и пр. Несегментираните лактици са по същество една гигантска клетка, която, възникнала по време на покълването на ембриона, расте, разклонява се, прониквайки във всички органи на растението (еуфория, видове от семейството на черницата), но не се комбинира с други млечни киселини.

Жлезите са структури с многоклетъчна секретираща глава, разположена на късо стъбло, състояща се от няколко несекреторни клетки или „седящи“ директно върху епидермиса. Жлезите по правило отделят етерични масла или вода и соли, разтворени в нея (мъгла). Жлезите с етерично масло са често срещани в Compositae и Labiata и служат като сериозна помощ при диагностицирането на лекарствени растителни видове.

Най-сложните са нектарите <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые об­разования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий ра­створ Сахаров с небольшой приме­сью белков, спиртов и ароматиче­ских веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стен­ках завязи, на цветоложе.

Отдел на бриофитите.

Науката, която ги изучава, се нарича бриология. 25 000 вида

По-голямата част са мъхести - нискорастящи многогодишни растения с размери от 1 мм до няколко сантиметра, по-рядко до 60 см или повече. Тялото при някои бриофити е талус, докато при други е разчленено на стъбло и листа. Характерна особеност на всички бриофити е липсата на корени. Поглъщането на вода и прикрепването към субстрата се осъществява от ризоиди, които са израстъци на епидермиса. Mossy може да бъде еднородна или двудомна. Вътрешната им структура е сравнително проста. При листните форми асимилационните, механичните и проводящите тъкани са повече или по-малко отделни. Елементите на проводящата тъкан са подобни на трахеидите и ситовите тръби.

Особено отличителен цикъл на развитие мъх. Както и за всички растения, те се характеризират с правилното редуване на сексуални и асексуални поколения. Въпреки това, хаплоидният гаметофит доминира в цикъла на развитие. Друга особеност на тази група, за разлика от другите спорови растения, е, че гаметофитът и спорофитът са едно растение.

Асексуалното поколение (спорофит) при бриофитите често се нарича спорогономия и е представено от малка кутия със спори и крак, долната част на която е превърната в хаусториум (смукател), който прониква в тялото на гаметофита. По този начин спорофитът е лишен от независимост и по същество паразитира върху него.

развитие сексуално поколение (гаметофит) бриофитите започват от момента, в който спората покълне. На първо място се развива разклонена нишковидна (при повечето мъхове) или ламеларна (в сфагнум) многоклетъчна формация - протонема (предрастеж), върху която се полагат пъпки. При някои мъхове ламеларният талус расте от пъпките, в други - листни стъбла - гаметофори, върху които се развиват гениталиите на мохоподобните.

Органите на полово размножаване - архегония и антеридия са многоклетъчни и като правило са защитени от външния слой на клетките. Обикновено тези органи са разположени на групи, което им позволява по-добре да издържат на неблагоприятни състояния и увеличава вероятността от сексуален контакт. Antheridia изглежда като продълговати или закръглени торбички на крака. Те образуват независимо движещи се сперматозоиди с две ненулиподии.

Архегониевите бриофити обикновено са във формата на бутилка със стеснена шийка и уголемен корем, където се поставя голямо яйце. Когато архегонията узрява, цервикалните и коремните клетки стават лигавици, а на тяхно място се образува тесен канал, през който спермата може да проникне до яйцеклетката. Движението на спермата към яйцеклетката е възможно само във вода. Антеридията се отваря и освобождава многобройни сперматозоиди, които, движейки се в капки вода, покриващи ниските кичури бриофити, могат да достигнат архегония. Един от сперматозоидите навлиза в архегония и достига до яйцеклетката. Сплавянето на гамети и по-нататъшното развитие на зиготата се случват в рамките на архегонията. В горната част на гаметофора, където се намира архегонията, зиготата поражда спорогон, завършващ в поле, в което е затворен спорангиумът. В спорангиите спорите узряват. Този процес отнема от няколко месеца до две години. След узряване на спорогона капсулата се отваря.

Образуването на спори в спорангиите се предхожда от мейоза. В този случай броят на хромозомите се намалява наполовина, тоест спорите имат хаплоиден набор от хромозоми. Както протонемата, възникваща от спорите, така и гаметофорите, образувани на протонемата, са хаплоидни. Зиготата и тялото на спорофита са диплоидни.

Моховидните видове са широко разпространени навсякъде, с изключение на моретата и силно солените почви, но навсякъде, като правило, предпочитат най-влажните местообитания. Бриофитите са особено обилни в тундрата..

Lyciformes

Ликоподите принадлежат към една от най-древните групи съвременни висши растения. Очевидно те са възникнали в средния девон от представители на вече изчезналата група Zosterophylls и процъфтяват в палеозоя под формата на гигантски дървовидни форми. Горните палеозойски лепидодендрони имат колонови стволове до 40 м. В карбона се появяват по-къси сигиларии, които в мезозоя са заменени от доста ниска (1-2 м) и леко разклонена плеуромия. Лепидодендрони и частично сигилария, заедно с редица гигантски хвощ, образуват основните запаси от въглища на Земята..

В наши дни са оцелели около 1000 вида ликопсиди, принадлежащи към шест рода, три реда и два класа. Съвременните ликоподи са многогодишни тревисти растения с прости листа и дихотомични разклонения. Стволовите

добре развита и има спираловидна, противоположна или мургава листа. Адвентивните корени обикновено се формират върху подземни коренища. Апикалната меристема губи своята активност с течение на времето, поради което ликоподите са с ограничен растеж.

Сред ликоподите има представители на равни и различни спори. Листа от модерен тип лимфоидна енация. Листата обикновено са малки, люспести, повече или по-малко притиснати.

Спорангиите им са разположени в аксила на листата или от вътрешната му страна, а спорофилите образуват спороносни зони на издънките или са събрани в стробила-шипове. Бисексуалните подземни или полуподземни гаметофити (израстъци) узряват на 1-15 години

Спорангиите са самотни и съдържат голям брой морфологични и физиологично идентични спори. Антеридията и архегонията се формират в израстъка, като правило, не по-рано от 10 години от неговото развитие..

При еквоспорните лимфоиди спорите във всички спорангии са абсолютно еднакви. След узряване те падат върху повърхността на почвата и от тях се образуват идентични израстъци; те са многогодишни и приличат на малки възли (диаметър 2-5 мм). Зародишът няма хлорофил и не може да се храни самостоятелно. Той започва да се развива едва след като гъбата хифа проникне в тялото му. Растежът на хомоспорни ликоподи е бисексуален; върху горната му повърхност в тъканите се образуват мъжки и женски полови органи - антеридия и архегония. Яйцата се оплождат със сперматозоиди само при наличие на водни капки. От оплоденото яйце се развива многогодишен вечнозелен спорофит.

папрат.

Папратите са широко разпространени по целия свят и се срещат в голямо разнообразие от местообитания..

Когато говорим за папрати, имаме предвид на първо място тяхната асексуална генерация (спорофит). В жизнения цикъл на развитието на папрати той заема доминиращо положение в сравнение със сексуалното поколение (или гаметофит) и като правило е многогодишно растение. Папратите се различават по размер от тропически дървовидни форми, понякога достигащи височина до 25 м, с диаметър на ствола до 50 см, до миниатюрни растения с дължина само няколко милиметра.

Листата на папрат, наречени фронтове, са резултат от изравняването на големи клони. За разлика от листата на други растения, листата на папрат продължават апикалния растеж за дълго време, образувайки в същото време характерен разгръщащ се "охлюв" в началото на растежа, което е свързано с неравномерния растеж на горната и долната страна на линията. В повечето случаи фотосинтетичните листа се разчленяват на дръжки и лопатки. По-голямата част от съвременните папрати имат пера с листа - веднъж, два пъти или многократно. Пънистата плоча има основна ос, или рахис. Рахисът съответства на основната вена на цяло листо. Размерът на листата варира от 1-2 мм до 10 м дължина или повече. По отношение на маса и размер те, като правило, значително преобладават над стъблото и повечето от нашите папрати изобщо нямат подземни стъбла. Стъблото на папратите обикновено не е силно развито и не достига същия размер като при иглолистни дървета или дървесни двудолни. Само при дървесни папрати той е представен от изправен ствол, носещ корона от листа в горната част. Повечето тревисти папрати развиват къси хоризонтални стъбла или коренища..

Спорангиите се развиват на обикновени зелени листа, на специални спороносни части на листа или на специализирани листа. Те могат да бъдат разположени поединично или на групи - сори.Сори са разположени в долната, по-добре защитена страна на листата. В много от нашите папрати те се състоят от изпъкнало легло (рецепта), към което спорангиите са прикрепени с помощта на крака. От централната част на леглото се образуват различни форми на воали или Инд, които осигуряват защита на развиващите се спорангии. Понякога тази функция се изпълнява от валцувания ръб на листното острие, например, в обикновения колан.

Когато узреят, спорангиите се отварят и спорите се разливат. Спорите на папрат са хаплоидни, хаплоидни и гаметофити, развиващи се от тях.

Повечето папрати са хомогенни растения. Само няколко групи се характеризират с хетерогенност. Гаметофитите (израстъци) на хомоспорни папрати обикновено живеят на почвената повърхност. Те са бисексуални, зелени, малки, различни по форма, хранят се самостоятелно, по-рядко са лишени от хлорофил и се развиват под земята. Гаметофитът е прикрепен към почвата от множество ризоиди. Архегонията се развива от долната, вентрална страна на гаметофита. Антеридии, които обикновено се развиват по-рано, също са концентрирани върху долната повърхност на гаметофита. Всеки антеридий съдържа сперматозоиди с голям брой ненулиподии. Яйцата узряват в архегония. Оплождането се извършва само в течна капчица водна среда. Зигота, възникнала от оплодена яйцеклетка, поражда диплоиден ембрион, който се развива в диплоиден спорофит. При хетероспорни папрати гаметофитите се намаляват до микроскопични размери. Това важи особено за мъжките гаметофити..

Семенни растения.

Най-важното еволюционно придобиване на семенните растения е вътрешното торене. За всички тези растения, с изключение на разнообразието от спори, е характерно рязко намаляване на гаметофита. Женският гаметофит и гаметите, които образува (ооцити), остават в мегаспорангиума, като никога не напускат родителското растение (спорофит). Микроспорите на семената на растенията пораждат изключително намален мъжки гаметофит, който се намира в поленовото зърно. Поленните зърна (цветен прашец) се пренасят от вятъра или други агенти, достигайки до овулите и извършвайки опрашване. Поленовото зърно, достигайки до овула, покълва, мъжката гамета достига до яйцеклетката през цветен прашец и извършва оплождане. В адаптивен план е изключително важно за първи път в еволюцията на растенията процесът на торене да стане независим от наличието на капка-течна водна среда..

За разлика от споровите растения, единицата за размножаване и разпространение в семенните растения не е спората, а семето. Семето се образува в резултат на развитието на оплодена или по-рядко неоплодена овула. Централната част на овула е модифициран мегаспорангиум, наречен нуцелус, който е заобиколен от специални обвивки (обвивки). Вътре в нуклеуса се развива мегаспора, образувайки женски гаметофит, върху който се развива женска гамета - яйцеклетка. След оплождането се образува миниатюрен спорофит - семенна ембрион, а обвивките, растящи и втвърдяващи, защитават надеждно хранителните вещества от ембриона и семената. Когато узреят, семената се отделят от майчиното растение и обикновено имат разнообразни адаптации за разпределение. Семената са по-съвършени от спорите, единици за размножаване и разпръскване, тъй като съдържат не само напълно оформен ембрион на бъдещия спорофит, но и запасяват хранителни вещества, необходими на първите етапи от неговото развитие. Плътните черупки ефективно предпазват семето от неблагоприятни природни фактори, много от които са разрушителни за повечето спори. Така семенните растения придобиха сериозни предимства в борбата за съществуване, което определи тяхното разцвет, когато климатът беше сух. В момента това е доминиращата група растения.

Семенните растения са разделени на две секции - gymnosperms <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных распола­гаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образую­щих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют по­лость, к внутренней поверхности ко­торой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспоро­филлы образуют их вместилище, на­зываемое плодом.

голосеменни.

Гимноспермите са много древна група висши растения, появили се в края на Девона, преди около 350 милиона години. Разцветът на флората на голеноспермата принадлежи към края на палеозоя и мезозоя - ерата на планинското строителство, издигането на континентите и изсушаването на климата. Представителите на гимнастичните растения са широко разпространени по целия свят. В умерените ширини на северното полукълбо те образуват обширни иглолистни гори, наречени тайга.

Гимноспермите са разнородни растения. Микроспорите в тях се формират в микроспорангии, които са разположени върху микроспорофилите, а мегаспорите - в мегаспорангиите, развиващи се върху мегаспорофилите. Микро- и мегаспорофилите на гимнастичните растения се различават по външен вид, размер и структура. В преобладаващото мнозинство от гимнастични микро- и мегаспорофили се събират в стробили - колекция от спорофили на ос, отделена от вегетативната част. Оста е повече или по-малко съкратена спороносна издънка - стъбло с носещи спори листа. В преобладаващото мнозинство от голосеменни растения стробилите са еднополови, тоест се състоят или само от микроспорофили, или само от мегаспорофили. Стробилусите, образувани само от микроспорофили, се наричат ​​микростробили; стробилите, съставени от мегаспорофили, се наричат ​​мегастробили. Структурата на стробилата при спортносеменните растения е изключително разнообразна. Стробилите могат да бъдат единични, като много цикади, но най-често те образуват сходства, подобни на съцветия на цъфтящи растения. Гаметофитите на гимнастичните растения, както мъжки, така и женски, са силно намалени. Женският гаметофит не нарушава връзката с майчиното растение (спорофит), развива се вътре в овула. Намалените мъжки гаметофити достигат пълно развитие в микроспорангиите. В това отношение те се различават рязко от мъжките гаметофити на всички разнородни безсеменни растения. Мъжките гаметофити на гимнастични растения нямат антеридия. Яйчникът липсва.

Листата на gymnosperms варират значително не само по брой и размер, но и по морфология и анатомична структура. Системата за провеждане се състои предимно от трахеиди и само най-специализираните групи от отдела имат реални съдове. През целия живот функционира основната коренова система, което отличава гимнастиците от папрати и други спорови растения. Такъв корен, който вече е положен в семето по време на развитието на ембриона, позволява на младото растение бързо да влезе дълбоко в почвата и да разпредели страничните корени в такъв слой, който най-добре ще осигури водоснабдяването на растението. Корените имат сложна анатомична структура, подобна на покритосеменните растения, са способни на вторично удебеляване.

Стъблото е винаги лигнато, расте моноподиално, може да достигне огромна възраст - до 3000 години и повече (например в гигантския секвойадрон) и голямо (повече от 100 м височина, 10 м в диаметър). Стъблата са със сложна анатомична структура; камбият осигурява вторично удебеляване с образуването на вторичен ксилем и флоема. Елементи на трахеята - трахеиди с оградени пори; сито - ситови клетки със сито на страничните стени. Само най-високите представители - потискащи - имат съдове. Много от тях развиват перидермис и кора.

Листата на тропическите и субтропичните голосеменни растения са големи, пресечени; в екстратропична - цяла, малка под формата на игли (борови игли, смърч), люспи (туя, кипарис) или по-голяма върба (подокарпус) и двулиста (гинко).

Листата се различават значително по форма: цели (люспести, игловидни), двубанни, перисти и двукрайни.

Вторичният ксилем обикновено се състои от скални трахеиди (не съдове).

Гимноспермите се характеризират с овули (овули), състоящи се от един мегаспорангиум, заобиколен от защитно покритие (покрив).

Овулите голи (оттук и името на отдела), разположени на мегаспорофили, събрани в мегастробили. Събирането на мегаспорофили в спортносеменните растения се нарича чупка. Яйчник (затворена кухина на мегаспорофил) отсъства.

Микроспорите (цветен прашец) се намират в прашници (микроспорангии), разположени върху микроспорофили. Микроспорофилите обикновено се събират в микростроби.

гаметофити.

Мъжкият гаметофит е изключително намален и се намира в поленовото зърно. Достига пълно развитие на мегаспорангиите.

Поленните зърна (цветен прашец) се пренасят от вятъра и при достигане на овула се оплождат.

За първи път в еволюцията на растенията процесът на торене става независим от капелно-течната водна среда.

Развитието на женския гаметофит, оплождането и началните етапи от развитието на спорофита (ембриона) настъпват вътре в овула и семето.

За разлика от споровите растения, семената са единица за размножаване и разпространение в семенните растения..

Семето се образува в резултат на развитието на овула. Централната му част е модифициран мегаспорангиум - нуцелус. Той е заобиколен от специални покрития (обвивки).

Вътре в нуклеуса се развива мегаспора, образувайки женски гаметофит, върху който се развива яйцеклетката. След оплождането на яйцеклетката се образува миниатюрен спорофит - ембрионът на семето, а вътрешностите, растящи и втвърдяващи, защитават надеждно ембриона и хранителните вещества на семето. В повечето фитосперми микро- и мегаспорофилите се събират в шишарки (стробили), отделени от вегетативната част. По-голямата част от гимнастичните растения имат унисексуални стробили (микростроби и мегастробили). Те могат да бъдат единични или събрани заедно, подобно на съцветия на цъфтящи растения. Само в изчезналата група на Бенеттит бяха стробилите бисексуални - те едновременно съдържаха микро- и мегаспорофили.

Класификация: два изчезнали и четири съвременни класа.

Клас 1. Семена папрати (Pteridospermae) 2 рода,

Клас 2. Бенеттит (Bennettitopsida)

Клас 3. Цикадопсида. 9 рода, 120 вида.

Клас 4. Гингоиди (Ginkgoopsida). 1 род и вид.

Клас 5. Потискащ (Gnetopsida)

Поръчка 1. Потискаща. 1 род, 30 вида.

Поръчка 2. Velvichy. 1 род и вид.

Поръчка 3. Ефедра. 1 род, 40 вида.

Клас 6. Иглолистни дървета (Pinopsida)

Подклас 1. Cordaitidae

Подклас 2. Иглолистни дървета (Pinidae) 55 рода, 560 вида.

Клас Семена папрати

Top